Paclitaxel EP Impurity I (Paclitaxel 10,13-Bis Side Chain)_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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Paclitaxel EP Impurity I (Paclitaxel 10,13-Bis Side Chain)

产品编号

P-2817

英文名称

Paclitaxel EP Impurity I (Paclitaxel 10,13-Bis Side Chain)

标准价

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优惠价

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CAS号

2157462-42-3

规格

100mg

有效期

品牌

萘析精选

标准值

见证书

数量

− +

库存

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Paclitaxel EP Impurity I (Paclitaxel 10,13-Bis Side Chain)介绍：

化合物名称：Paclitaxel EP Impurity I (Paclitaxel 10,13-Bis Side Chain)
同义词：(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-acetoxy-12-(benzoyloxy)-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,9-diyl (2R,2'R,3S,3'S)-bis(3-benzamido-2-hydroxy-3-p
CAS 号：2157462-42-3
其他 CAS 号：
分子式：C₆₁H₆₂N₂O₁₆
分子量：/
结构式图片：

您正在浏览的产品：Paclitaxel EP Impurity I (Paclitaxel 10,13-Bis Side Chain)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

国家标准《中国药典》2020年版二部（紫杉醇有关物质检查）

标准名称及标准号	《中国药典》2020年版二部（紫杉醇项下有关物质检查）
适用范围	适用于紫杉醇原料药及其制剂中已知杂质（包括Paclitaxel EP Impurity I）的定性及定量分析。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC），C18色谱柱，梯度洗脱程序，检测波长227nm，系统适用性需满足分离度＞1.5。

检出限与定量限

Paclitaxel EP Impurity I的检出限为0.02%（信噪比≥3），定量限为0.05%（信噪比≥10）。

质控样品要求

需配制含0.1%目标杂质的系统适用性溶液，连续进样5次，保留时间RSD≤1.0%，峰面积RSD≤2.0%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：溶解于乙腈-水混合溶剂；
2. 色谱条件：流速1.0mL/min，柱温30℃；
3. 进样量：20μL。

特别说明	需注意Paclitaxel EP Impurity I与主成分的色谱分离度，必要时调整流动相比例。实验环境需避光操作。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！