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Ripasudil_223645-67-8
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Ripasudil

R-164001 Ripasudil {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 223645-67-8 100mg {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
Ripasudil介绍:

化合物名称:Ripasudil
同义词:
CAS 号:223645-67-8
其他 CAS 号:
分子式:C15H18FN3O2S
分子量:323.39
结构式图片:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准《高效液相色谱法测定药品中化学药品的含量》
标准名称及标准号GB/T 37860-2019《高效液相色谱法测定药品中化学药品的含量》
适用范围适用于药品中Ripasudil(CAS:223645-67-8)等化学药品的定量分析,涵盖原料药及制剂。
核心检测方法反相高效液相色谱法(RP-HPLC),采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱,检测波长范围220-280 nm。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.15 μg/mL(需通过标准曲线验证)。
质控样品要求需包含空白样品、加标样品及平行样,加标回收率应在95%-105%,RSD≤2.0%。
关键实验步骤样品前处理(溶解、超声提取)、色谱条件优化、标准曲线绘制、系统适用性测试(理论塔板数≥2000)。
特别说明需严格控制流动相pH(建议2.8-3.2)及柱温(25±1℃),避免杂质峰干扰。
行业标准YY/T 1485-2016《药品质量检测通用技术要求》
标准名称及标准号YY/T 1485-2016《药品质量检测通用技术要求》
适用范围适用于药品检测实验室的通用技术规范,包含Ripasudil检测的设备校准与数据管理要求。
核心检测方法明确仪器校准(如HPLC泵精度±1%)、数据完整性(审计追踪)及方法验证要求。
关键实验步骤仪器开机校验、样品检测记录(需包含环境温湿度)、数据备份与复核流程。
特别说明原始数据需保留电子图谱及纸质记录,检测报告应包含不确定度评估。
国家标准《实验室质量控制规范 药品检测》
标准名称及标准号GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范 药品检测》
适用范围规范Ripasudil检测的实验室质控要求,包括人员资质、环境控制及结果复现性。
质控样品要求每批次检测需包含阴性对照、阳性对照及盲样考核,偏差≤5%。
关键实验步骤实验室温湿度监控(温度20-25℃,湿度≤60%)、标准品存储(-20℃避光)及仪器期间核查。

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