Sildenafil Impurity 14_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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Sildenafil Impurity 14

产品编号

S-0650

英文名称

Sildenafil Impurity 14

标准价

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优惠价

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CAS号

2146091-79-2

规格

100mg

有效期

品牌

萘析精选

标准值

见证书

数量

− +

库存

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Sildenafil Impurity 14介绍：

化合物名称：Sildenafil Impurity 14
同义词：5-(5-(3,5-dimethylpiperazine-1-carbonothioyl)-2-ethoxyphenyl)-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-thione
CAS 号：2146091-79-2
其他 CAS 号：
分子式：C₂₄H₃₂N₆OS₂
分子量：484.68
结构式图片：

您正在浏览的产品：Sildenafil Impurity 14

手机版：Sildenafil Impurity 14

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-20686	标准物质/灭瘟素/GB 23200.114-2018	见证书	10mg	2079-00-7		0	3232.0

国家标准匹配结果

标准名称及标准号	GB/T 37861-2019《药物杂质检测液相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于药物中痕量杂质的定性与定量分析，包括西地那非衍生物类杂质的检测。
核心检测方法	采用液相色谱-三重四极杆质谱联用技术（LC-MS/MS），配备C18色谱柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 μg/mL，定量限（LOQ）为0.05 μg/mL。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品（LOQ水平）和实际样品平行样，回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤	样品前处理需经超声提取、离心过滤；质谱参数优化需使用标准溶液进行离子源温度、碰撞能量调谐。
特别说明	需注意杂质与主成分的质谱响应差异，建议采用动态多反应监测（dMRM）模式提高灵敏度。

标准名称及标准号	YBB 0036-2022《化学药品杂质研究技术指导原则》
适用范围	规范合成药物中已知杂质与未知杂质的鉴定、定量及控制策略。
核心检测方法	强制要求采用已验证的分析方法，需包含杂质结构确证（如NMR或高分辨质谱）数据。
质控样品要求	稳定性研究中需包含加速试验样品，杂质含量变化不得超过±10%。
特别说明	若杂质含量超过鉴定阈值（0.10%），需提供毒理学数据支持安全性评价。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！