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茶叶中联苯菊酯、氯菊酯、甲氰菊酯分析质控样GB 23200.121-2021
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

茶叶中联苯菊酯、氯菊酯、甲氰菊酯分析质控样GB 23200.121-2021

MCS-60031
¥ 1600.0
¥ 1600.0
10g
2026-06-22
萘析精选
见产品详情
+
≥10
茶叶中联苯菊酯、氯菊酯、甲氰菊酯分析质控样GB 23200.121-2021介绍:

1. 基本信息

样品名称:茶叶中联苯菊酯、氯菊酯、甲氰菊酯分析质控样
编号:MCS-60031批号:见证书
规格:10g性状:固体粉末
包装:真空塑料袋储存条件:冷冻(-15±3℃)、避光

2. 特性量值

目标物标准值(mg/kg)
联苯菊酯2.20
氯菊酯2.01
甲氰菊酯2.91

注:本质控样标准值为茶叶干粉中目标物的含量.

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。


您正在浏览的产品:茶叶中联苯菊酯、氯菊酯、甲氰菊酯分析质控样GB 23200.121-2021

手机版:茶叶中联苯菊酯、氯菊酯、甲氰菊酯分析质控样GB 23200.121-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于茶叶等植物源性食品中联苯菊酯、氯菊酯、甲氰菊酯等331种农药残留的定量检测。覆盖新鲜/干燥农产品及其加工制品,明确包含茶叶基质。

核心检测方法

前处理:乙腈提取→QuEChERS净化(PSA+C18+GCB复合吸附剂)

仪器分析:LC-MS/MS测定(ESI+源),采用多反应监测模式(MRM),具体条件:

联苯菊酯 母离子166→定量离子93/定性离子165
氯菊酯 母离子163→定量离子127/定性离子91
甲氰菊酯 母离子181→定量离子152/定性离子107
检出限与定量限
农药名称 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
联苯菊酯 0.002 mg/kg 0.005 mg/kg
氯菊酯 0.003 mg/kg 0.010 mg/kg
甲氰菊酯 0.005 mg/kg 0.015 mg/kg
质控样品要求

1. 基质匹配标准曲线:使用空白茶叶基质配制5点以上标准系列(含LOQ浓度点)

2. 回收率控制:每批样品需同步分析加标空白样品,加标浓度:

联苯菊酯 0.01、0.05 mg/kg双水平
氯菊酯 0.02、0.10 mg/kg双水平
甲氰菊酯 0.03、0.15 mg/kg双水平

3. 精密度要求:RSD≤15%(n≥6)

关键实验步骤

1. 样品提取:粉碎茶叶样品→加10mL乙腈振荡提取(含1%乙酸)→离心分离

2. 净化处理:取上清液→加入150mg PSA+50mg C18+10mg GCB→涡旋离心

3. 溶剂转换:氮吹至近干→甲醇-水(1:1)复溶→过0.22μm滤膜

4. 仪器分析:色谱柱:C18(2.1×100mm, 1.8μm);柱温40℃;流速0.3mL/min;进样量5μL

特别说明

1. 茶叶中色素干扰需通过GCB吸附剂专项去除,但需控制用量防止目标物损失

2. 联苯菊酯存在顺反异构体,标准品需包含两种构型,色谱分离度≥1.5

3. 当检出农药时需进行离子比例确证(允许偏差≤±30%)

4. 方法验证要求:首次使用需确认基质效应(ME≤±20%)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!