BW-NCL-HB-00182 | 100μg/mL
1ST001098-1ml | 见证书
1ST000014-1ml | 见证书
1ST000965-2ml | 见证书
1ST000965-5ml | 见证书
CCHM702864 | 99.4%
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值噻菌灵(噻苯达唑)的为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用称量法准确配制而成。噻菌灵,英文名称:Thiabendazole,CAS:148-79-8。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值,采用液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为12个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支,移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻(-15±3℃)和避光条件下贮存。
3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(包括水果、蔬菜、谷物等)中噻菌灵及其代谢物的残留检测,包含乙腈作为提取溶剂的应用场景。标准覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算全过程。
方法原理:乙腈提取目标物→QuEChERS净化→LC-MS/MS分析
色谱条件:
质谱条件:ESI+模式,多反应监测(MRM),噻菌灵特征离子对202.0>175.0/131.0
注:实际定量限需通过空白基质加标实验验证,信噪比S/N≥10时确定
1. 样品提取:称取10g样品→加10mL乙腈→振荡提取→加QuEChERS盐包
2. 净化:取上清液→加150mgPSA+45mgGCB→涡旋离心
3. 浓缩:40℃氮吹至近干→乙腈复溶→0.22μm滤膜过滤
4. 上机分析:按MRM采集数据→基质匹配标准曲线定量
注意事项:噻菌灵见光易分解,全程避光操作;乙腈提取时控制温度≤25℃
1. 基质效应:必须采用空白基质匹配标准曲线校正,尤其对高糖、高色素样品
2. 干扰消除:噻菌灵与多菌灵保留时间接近,需确保色谱分离度R≥1.5
3. 器皿选择:避免使用塑料制品(吸附效应),推荐棕色玻璃器皿
4. 方法变更:若修改提取溶剂比例或净化方式,需重新验证关键参数
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
R010003-25g | 98%
R010003-100g | 98%
BW-NCL-HB-00097 | 100μg/mL
BW-NCL-HN-00105 | 100μg/mL
BW-SCL-HM-01656 | 100μg/mL
BW-NCL-HB-00104 | 100μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值噻菌灵(噻苯达唑)的为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用称量法准确配制而成。噻菌灵,英文名称:Thiabendazole,CAS:148-79-8。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值,采用液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为12个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支,移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻(-15±3℃)和避光条件下贮存。
3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
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GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(包括水果、蔬菜、谷物等)中噻菌灵及其代谢物的残留检测,包含乙腈作为提取溶剂的应用场景。标准覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算全过程。
方法原理:乙腈提取目标物→QuEChERS净化→LC-MS/MS分析
色谱条件:
质谱条件:ESI+模式,多反应监测(MRM),噻菌灵特征离子对202.0>175.0/131.0
注:实际定量限需通过空白基质加标实验验证,信噪比S/N≥10时确定
1. 样品提取:称取10g样品→加10mL乙腈→振荡提取→加QuEChERS盐包
2. 净化:取上清液→加150mgPSA+45mgGCB→涡旋离心
3. 浓缩:40℃氮吹至近干→乙腈复溶→0.22μm滤膜过滤
4. 上机分析:按MRM采集数据→基质匹配标准曲线定量
注意事项:噻菌灵见光易分解,全程避光操作;乙腈提取时控制温度≤25℃
1. 基质效应:必须采用空白基质匹配标准曲线校正,尤其对高糖、高色素样品
2. 干扰消除:噻菌灵与多菌灵保留时间接近,需确保色谱分离度R≥1.5
3. 器皿选择:避免使用塑料制品(吸附效应),推荐棕色玻璃器皿
4. 方法变更:若修改提取溶剂比例或净化方式,需重新验证关键参数
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!