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乙腈中噻菌灵(噻苯哒唑)_148-79-8
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乙腈中噻菌灵(噻苯哒唑)

BW-NCL-HB-00182 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 148-79-8 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
乙腈中噻菌灵(噻苯哒唑)介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值噻菌灵(噻苯达唑)的为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用称量法准确配制而成。噻菌灵英文名称:ThiabendazoleCAS:148-79-8

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度


编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-HB-00182乙腈中噻菌灵1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为12个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻-15±3℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于植物源性食品(包括水果、蔬菜、谷物等)中噻菌灵及其代谢物的残留检测,包含乙腈作为提取溶剂的应用场景。标准覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算全过程。

核心检测方法

方法原理:乙腈提取目标物→QuEChERS净化→LC-MS/MS分析

色谱条件:

色谱柱 C18柱(2.1×100mm, 1.7μm)
流动相 A:0.1%甲酸水溶液;B:乙腈

质谱条件:ESI+模式,多反应监测(MRM),噻菌灵特征离子对202.0>175.0/131.0

检出限与定量限
项目 要求
方法检出限(MDL) 0.001-0.005 mg/kg(基质依赖)
定量限(LOQ) ≤0.01 mg/kg

注:实际定量限需通过空白基质加标实验验证,信噪比S/N≥10时确定

质控样品要求
质控类型 要求
空白对照 每批次≥2个,须无干扰峰
加标回收 低、中、高3浓度水平,每批≥10%样品量
平行样 每批次≥10%样品量
回收率范围 70%-120%(LOQ附近可放宽至60%-130%)
关键实验步骤

1. 样品提取:称取10g样品→加10mL乙腈→振荡提取→加QuEChERS盐包

2. 净化:取上清液→加150mgPSA+45mgGCB→涡旋离心

3. 浓缩:40℃氮吹至近干→乙腈复溶→0.22μm滤膜过滤

4. 上机分析:按MRM采集数据→基质匹配标准曲线定量

注意事项:噻菌灵见光易分解,全程避光操作;乙腈提取时控制温度≤25℃

特别说明

1. 基质效应:必须采用空白基质匹配标准曲线校正,尤其对高糖、高色素样品

2. 干扰消除:噻菌灵与多菌灵保留时间接近,需确保色谱分离度R≥1.5

3. 器皿选择:避免使用塑料制品(吸附效应),推荐棕色玻璃器皿

4. 方法变更:若修改提取溶剂比例或净化方式,需重新验证关键参数

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!