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乙腈中氟甲腈_205650-65-3
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乙腈中氟甲腈

BW-NCL-HB-00256 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 205650-65-3 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
乙腈中氟甲腈介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的氟甲腈为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用重量法准确配制而成。氟甲腈英文名称:Fipronil desulfinylCAS:205650-65-3

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-HB-00256乙腈中氟甲腈1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻-15±3℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
首次发布日期:2021年9月 实施日期:2022年2月
适用范围 适用于植物源性食品(包括谷物、蔬菜、水果、茶叶等)中氟甲腈等331种农药及代谢物的残留量检测。
检测浓度范围:0.001 mg/kg - 0.5 mg/kg
核心检测方法 1. 样品前处理:QuEChERS方法
   - 乙腈提取(含1%乙酸)
   - PSA/GCB/C18复合吸附剂净化
2. 仪器分析:
   - 液相色谱条件:C18色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
   - 质谱条件:电喷雾电离源(ESI),多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限 氟甲腈特定参数:
- 方法检出限(MDL):0.0003 mg/kg
- 定量限(LOQ):0.001 mg/kg
- 线性范围:0.001 - 0.1 mg/L(r²≥0.995)
质控样品要求 1. 每批次样品需包含:
   - 空白样品(阴性对照)
   - 加标回收样品(低、中、高三个浓度水平)
2. 回收率范围:70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD):≤15%
4. 每20个样品需插入质控样
关键实验步骤 氟甲腈检测关键步骤:
1. 提取:10g样品+10mL乙腈(含1%乙酸),振荡提取15min
2. 盐析:加入4g MgSO₄+1g NaCl,离心分层
3. 净化:取1mL上清液+150mg PSA+50mg C18+10mg GCB,离心过滤
4. 上机:取净化液进样LC-MS/MS,氟甲腈监测离子对:m/z 232→185(定量),232→157(定性)
特别说明 1. 乙腈中氟甲腈标准溶液需-18℃避光保存,使用前恢复至室温
2. 茶叶等色素含量高的样品需增加GCB用量至25mg
3. 注意基质效应影响,必须采用基质匹配标准曲线校正
4. 氟甲腈在碱性条件下不稳定,前处理需控制pH<7
5. 方法验证要求:首次使用前需进行全流程验证

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