苯，甲苯，三氯甲烷，四氯化碳混合质控_混标_无机类_标准物质_萘析商城

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苯，甲苯，三氯甲烷，四氯化碳混合质控

NCSZ162008-A2

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20mL

钢研纳克

见证书

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苯，甲苯，三氯甲烷，四氯化碳混合质控介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中苯、甲苯、三氯甲烷、四氯化碳等挥发性有机物的测定。可同时检测目标清单中全部54种VOCs。

核心检测方法

吹扫捕集技术富集水样中的VOCs，经热脱附后采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）进行分析，使用特征离子进行定性和定量。

检出限与定量限

化合物	检出限(μg/L)	定量限(μg/L)
苯	0.06	0.24
甲苯	0.05	0.20
三氯甲烷	0.03	0.12
四氯化碳	0.02	0.08

质控样品要求

1. 每批样品需带实验室空白和运输空白
2. 每10个样品做1个实验室控制样（LCS），加标浓度5μg/L
3. 连续分析时每24小时进行中间浓度核查
4. 平行样相对偏差应≤20%

关键实验步骤

1. 样品采集：使用40ml棕色玻璃瓶，零顶空，4℃冷藏避光保存
2. 吹扫参数：吹扫温度40℃，吹扫时间11min
3. 脱附条件：脱附温度180℃，脱附时间2min
4. 色谱条件：DB-624色谱柱（60m×0.32mm×1.8μm），程序升温
5. 质谱扫描：全扫描模式（m/z 35-270）

特别说明

1. 样品中余氯＞5mg/L时需加入抗坏血酸去除
2. 高浓度样品需减少取样量防止系统污染
3. 三氯甲烷和四氯化碳需注意实验室背景污染

生活饮用水标准检验方法有机物指标

适用范围

生活饮用水及其水源水中苯、甲苯、三氯甲烷、四氯化碳等挥发性有机物的检测，涵盖饮用水安全全项检测。

核心检测方法

提供两种方法：
方法1：毛细管柱气相色谱法（ECD/FID检测器）
方法2：吹扫捕集/气相色谱-质谱法（推荐方法）

检出限与定量限

化合物	方法检出限(μg/L)
苯	0.1（气相色谱法）
三氯甲烷	0.3（气相色谱法）
四氯化碳	0.05（气相色谱法）

质控样品要求

1. 每批样品必须做空白试验
2. 平行双样相对偏差≤20%
3. 加标回收率控制在80%-120%
4. 定期进行校准曲线验证

关键实验步骤

1. 样品前处理：取样时避免气泡，立即密封
2. 气相色谱条件：FID检测器温度250℃，ECD检测器温度300℃
3. 推荐色谱柱：HP-5（30m×0.32mm×0.25μm）
4. 质谱调谐需符合PFK校准要求

特别说明

1. 三氯甲烷检测需注意实验室氯仿溶剂污染
2. 四氯化碳易吸附于橡胶材料，需使用聚四氟乙烯密封垫
3. 新标准增加了质量控制图要求

水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱法

适用范围

地表水、地下水、海水、工业废水和生活污水中挥发性有机物的测定，特别适用于卤代烃和苯系物的检测。

核心检测方法

吹扫捕集技术结合双检测器系统：
- 卤代烃：电子捕获检测器（ECD）
- 苯系物：火焰离子化检测器（FID）

检出限与定量限

化合物	检出限(μg/L)
苯	0.09
甲苯	0.07
三氯甲烷	0.04
四氯化碳	0.03

质控样品要求

1. 每20个样品做1个空白样
2. 每批样品做基体加标和平行样
3. 连续校准核查（CCC）频率为每12小时
4. 保留所有质控记录至少5年

关键实验步骤

1. 吹扫条件：吹扫气体高纯氮气（纯度≥99.999%）
2. 色谱条件：双柱系统（DB-624和DB-5）
3. ECD检测器温度：300℃
4. 进样方式：分流进样（分流比15:1）
5. 载气流速：1.2ml/min恒流模式

特别说明

1. 海水样品需添加氯化钠至饱和
2. 高浓度样品需用甲醇稀释后分析
3. 四氯化碳检测需特别注意实验室背景值控制

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！