标准物质/15种混合标准溶液-铝钙钒铬锰铁钴镍铜锌砷锶镉钡铅Al,Ca,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,As,Sr,Cd,Ba,Pb/介质:10%硝酸
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标准物质/12种混合标准溶液-铬锰铁钴镍铜锌砷锶镉钡铅Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,As,Sr,Cd,Ba,Pb/介质:10%硝酸
NCS185209 | 50ML
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标准物质/15种混合标准溶液-铝铬锰铁钴镍铜锌砷硒锶镉钡铊铅Al,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,As,Se,Sr,Cd,Ba,Tl,Pb
NCS141741 | 50mL
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标准物质/19种混合标准溶液-钠镁钾钙钒铜铅镍锰锌铬铁镉钴铍铝钡砷锶Na,Mg,K,Ca,V,Cu,Pb,Ni,Mn,Zn,Cr,Fe,Cd,Co,Be,Al,Ba,As,Sr/介质:10%硝酸
NCS185231 | 50ml
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标准物质/15种混合标准溶液-铝钾铬锰钴镍铜锌砷硒锶钼镉钡铅Al,K,Cr,Mn,Co,Ni,Cu,Zn,As,Se,Sr,Mo,Cd,Ba,Pb/介质:10%硝酸
NCS1453077 | 50mL
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标准物质/12种混合标准溶液-钒铬锰钴镍铜锌砷硒镉钡铅V,Cr,Mn,Co,Ni,Cu,Zn,As,Se,Cd,Ba,Pb/介质:10%硝酸
NCS185259 | 50mL
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标准物质/16种混合标准溶液-钡锶钙镁铁铅锌铜镍铬铝镉锰钴钒钪Ba,Sr,Ca,Mg,Fe,Pb,Zn,Cu,Ni,Cr,Al,Cd,Mn,Co,V,Sc/介质硝酸+盐酸
NCS1875690 | 50mL
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标准物质/13种混合标准溶液-铅铬镉铜镍钡锌锶砷钴钒锑锰Pb,Cr,Cd,Cu,Ni,Ba,Zn,Sr,As,Co,V,Sb,Mn
NCS1872580 | 50mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
铝:0.02mg/L | 钙:0.05mg/L | 钒:0.0005mg/L
铬:0.001mg/L | 锰:0.0003mg/L | 铁:0.02mg/L
钴:0.0002mg/L | 镍:0.0005mg/L | 铜:0.0005mg/L
锌:0.002mg/L | 砷:0.001mg/L | 锶:0.0001mg/L
镉:0.0001mg/L | 钡:0.0003mg/L | 铅:0.0002mg/L
定量限为检出限的4倍
1. 每批次样品需包含10%平行样,相对偏差≤20%
2. 每20个样品插入1个质控样(有证标准物质),回收率应在80-120%
3. 每批样品需带全程空白,测定值应低于方法检出限
4. 内标回收率控制在70-130%
1. 样品前处理:水样经0.45μm水系滤膜过滤,加入硝酸(1+1)酸化至pH<2
2. 内标加入:测试前加入铟(In)、铋(Bi)、钪(Sc)等内标元素
3. 仪器调谐:优化载气流速、射频功率等参数,确保氧化物产率<3%
4. 校准曲线:用10%硝酸介质配制至少5个浓度点的混合标准系列
5. 干扰校正:采用动能歧视模式(KED)或反应池技术消除多原子离子干扰
1. 高盐样品需稀释或采用标准加入法,防止锥孔堵塞
2. 钙、钠含量高时需监测ArCa+对镉的干扰
3. 砷(75)需监测氯干扰(ArCl+),推荐使用氦气碰撞模式
4. 铁、铝等元素需定期清洗雾化室,防止记忆效应
铝:0.01mg/L | 钙:0.01mg/L | 钒:0.005mg/L
铬:0.003mg/L | 锰:0.001mg/L | 铁:0.01mg/L
钴:0.002mg/L | 镍:0.005mg/L | 铜:0.003mg/L
锌:0.005mg/L | 砷:0.01mg/L | 镉:0.001mg/L
钡:0.001mg/L | 铅:0.005mg/L
定量限为检出限的4倍
1. 每批样品至少做10%平行样,相对偏差≤15%
2. 每10个样品插入1个标准物质,回收率85-115%
3. 校准曲线相关系数R≥0.999
4. 每4小时用校准曲线中间点校准确认
1. 样品消解:取50mL水样加入5mL硝酸,95℃加热消解1小时
2. 分析谱线选择:Al 396.15nm, As 193.76nm, Pb 220.35nm
3. 仪器优化:调整雾化气流速、观测高度和射频功率
4. 背景校正:采用两点或多点背景校正法
5. 基体干扰消除:采用内标法或标准加入法
1. 钙含量>200mg/L时需采用基体匹配或干扰校正方程
2. 砷元素建议选择193.76nm谱线避免铝干扰
3. 高盐样品需稀释至TDS<0.2%
4. 汞元素需单独使用冷蒸气法测定
石墨炉AAS法:Cd 0.1μg/L, Pb 1.0μg/L
火焰AAS法:Fe 0.03mg/L, Cu 0.01mg/L
ICP-MS法:As 0.1μg/L, Al 0.2μg/L
AFS法:As 0.1μg/L
1. 每批样品至少带2个空白
2. 校准曲线每点重复测定3次
3. 每10个样品插入1个加标回收样,回收率90-110%
4. 石墨炉AAS需控制干燥灰化温度
1. 铝测定:铬天青S分光光度法需调节pH6.5-7.5
2. 砷测定:原子荧光法需预还原为As(Ⅲ)
3. 镉/铅测定:石墨炉AAS需加入磷酸二氢铵基体改进剂
4. ICP-MS法需用铟(115)、铑(103)作内标
1. 不同检测方法需分别建立质量控制程序
2. 总砷测定需使用盐酸-硫脲-抗坏血酸预还原体系
3. 六价铬测定需用二苯碳酰二肼分光光度法
4. 汞测定需单独采用冷原子吸收法
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!