标准物质/5种混合标准溶液-锰铁铜镉铅Mn,Fe,Cu,Cd,Pb/介质:10%硝酸
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标准物质/6种混合标准溶液-锰铁铜锌镉铅Mn,Fe,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%硝酸
NCS1453326 | 50ml
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标准物质/7种混合标准溶液-铬锰铁铜锌镉铅Cr,Mn,Fe,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%硝酸
NCS148768 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-锰铁镍铜锌镉铅Mn,Fe,Ni,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%硝酸
NCS141421 | 50ML
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标准物质/7种混合标准溶液-铬锰铁铜锌镉铅Cr,Mn,Fe,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%硝酸
NCS181032 | 50ml
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标准物质/7种混合标准溶液-锰铁镍铜锌镉铅Mn,Fe,Ni,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%硝酸
NCS185049 | 100ml
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标准物质/6种混合标准溶液-锰铁铜砷镉铅Mn,Fe,Cu,As,Cd,Pb/介质:10%HNO3
NCS141038 | 50mL
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标准物质/6种混合标准溶液锰铁铜锌镉铅Mn,Fe,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:5%HNO3
NCS1876792 | 50mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
铁(Fe)：5.0μg/L (定量限15μg/L)
铜(Cu)：0.3μg/L (定量限0.9μg/L)
镉(Cd)：0.03μg/L (定量限0.09μg/L)
铅(Pb)：0.05μg/L (定量限0.15μg/L)
2. 至少10%平行样，相对偏差≤15%
3. 每20个样品插入标准物质(CRM)或加标样，回收率控制在85%-115%
4. 内标元素回收率需在70%-130%范围
2. 仪器调谐：优化载气流速、射频功率等参数，确保氧化物产率＜3%
3. 质量校正：用调谐液校正质量轴
4. 内标加入：在线或离线添加内标溶液(终浓度50μg/L)
5. 标准曲线：用5%硝酸配制至少5个浓度梯度(含空白)
6. 干扰校正：针对镉(受钼锆氧化物干扰)和铁(受氩气多原子离子干扰)需采用碰撞反应池或数学校正
2. 铅(Pb)需监测208Pb和206Pb同位素，镉(Cd)首选114Cd避免钼干扰
3. 标准溶液介质应与样品保持一致(建议5%-10%硝酸)
4. 含有机质样品需增加硝酸消解步骤
2. 铅/镉：石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)
3. 采用标准加入法或基体匹配标准曲线消除基体干扰
石墨炉法：镉0.1μg/L，铅1.0μg/L（定量限约为检出限3倍）
2. 每10个样品做1个平行样，偏差≤10%
3. 石墨炉法每测6个样品需重校标准点
4. 加标回收率：Fe/Mn/Cu (90%-110%)，Pb/Cd (85%-115%)
1. 调节乙炔-空气比例（铁/锰：贫燃焰，铜：化学计量焰）
2. 选择特征波长：Fe 248.3nm, Mn 279.5nm, Cu 324.7nm
石墨炉法：
1. 优化灰化/原子化温度（镉：灰化300℃/原子化1500℃，铅：灰化500℃/原子化1800℃）
2. 加入磷酸二氢铵基体改进剂防镉铅挥发损失
2. 镉铅检测需全程使用无铅实验室器皿
3. 标准溶液介质浓度需与样品匹配（推荐1%-5%硝酸）
4. 浑浊样品应消解后测定
铁：10μg/L (定量限40μg/L)
铜：4μg/L (定量限16μg/L)
镉：2μg/L (定量限8μg/L)
铅：10μg/L (定量限40μg/L)
2. 每10个样品插入1个质控样（标准物质或加标样）
3. 连续分析时每2小时需用校准曲线中点校核
4. 内标回收率应保持在70%-130%
2. 仪器优化：RF功率1000-1500W，雾化气流速0.5-1.0L/min
3. 背景校正：采用两点或动态背景校正模式
4. 标准曲线：用5%硝酸配制，覆盖0.5-100倍定量限范围
5. 干扰消除：铁基体干扰采用基体匹配或干扰校正方程
2. 高盐样品（TDS>10g/L）需稀释或使用高盐雾化器
3. 铅镉检测推荐使用轴向观测提高灵敏度
4. 标准溶液介质硝酸浓度需与样品匹配（推荐5%-10%）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！