二硫化碳中丙酮
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银 (Ag) 空心阴极灯
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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 第8部分：有机物指标》
适用于生活饮用水及其水源水中丙酮的定量检测，覆盖自来水厂、管网水、水源水等水体中挥发性有机物的测定，检测浓度范围为0.05~10 mg/L。
溶剂萃取-气相色谱法：
1. 水样经二硫化碳液液萃取富集丙酮
2. 毛细管色谱柱分离（推荐极性柱：DB-WAX或等效柱）
3. 氢火焰离子化检测器（FID）定量分析
萃取比：10mL水样+1mL二硫化碳，振荡萃取2min
• 方法检出限(MDL)：0.02 mg/L
• 定量下限(LOQ)：0.05 mg/L
• 相对标准偏差(RSD)：≤8% (1.0mg/L浓度水平)
1. 每批次须带空白样（实验室纯水）
2. 每10个样品插入1个加标回收样（加标量0.5~2.0mg/L）
3. 平行样比例≥10%
4. 回收率控制范围：85%~115%
5. 每批使用新配标准曲线（R²≥0.999）
1. 样品前处理：取10mL水样于顶空瓶中，加入1g NaCl和1mL二硫化碳，立即密封
2. 萃取：水平振荡器300rpm振荡2min，静置5min分层
3. 进样：取下层有机相1μL注入气相色谱仪
4. 色谱条件：
- 进样口：220℃ 分流比10:1
- 柱温：40℃(3min)→15℃/min→120℃
- 检测器：250℃ (FID)
5. 定量：外标法峰面积定量
1. 二硫化碳需经重蒸馏提纯（色谱无干扰峰）
2. 样品需4℃冷藏避光保存，24h内完成萃取
3. 高盐度样品需增加NaCl用量至3g
4. 当存在共萃取干扰物时，建议改用DB-624色谱柱分离
5. 实验需在通风橱中操作，避免二硫化碳挥发暴露
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！