标准物质/Fe铁标准溶液
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS140017-2015 | 10000μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS140592 | 10mg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS148493 | 0.1μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS140442 | 20μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1871823 | 0.08μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1875912(1-6) | 0ug/mL、0.05ug/mL、0.1ug/mL、0.3ug/mL、0.5ug/mL、1ug/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS140017 | 10000μg/mL
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标准物质/Cd镉标准溶液校准曲线
NCS1876660(1-5) | 0.2μg/L,0.4μg/L,0.6μg/L,0.8μg/L,1.0μg/L
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876647 | 0.5µg/mL
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标准物质/Cl氯离子标准溶液
NCS1876642 | 400μg/mL
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标准物质/砷As标准溶液校准曲线
NCS1876662(1-5) | 10μg/L,20μg/L,30μg/L,40μg/L,50μg/L
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标样/水质总氮
NCSZ-TN-120ug/mL | 120ug/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
定量限:0.05μg/mL(满足RSD≤10%要求)
2. 使用已知浓度的铁标准溶液绘制标准曲线(R²≥0.995)
3. 每10个样品插入1个加标回收样(回收率85%~115%)
2. 还原处理:加入盐酸羟胺将Fe³⁺还原为Fe²⁺
3. 显色反应:加入缓冲液和显色剂,避光反应30min
4. 比色测定:用1cm比色皿在510nm测定吸光度
2. 显色后2h内完成测定
3. 强氧化剂需预先用盐酸羟胺还原
定量限:0.03mg/L(满足RSD≤8%要求)
2. 使用标准曲线法(至少5个浓度点)
3. 每批样品测定质控样(相对误差≤10%)
2. 酸化处理:加入浓硝酸使pH≤2
3. 仪器参数优化:调节乙炔流量至蓝色贫燃焰
4. 标准加入法:基体复杂时采用标准加入法消除干扰
2. 高铁样品需稀释至线性范围内
3. 保持样品瓶完全充满避免氧化
2. 邻菲啰啉分光光度法
3. ICP-AES/ICP-MS法(多元素同时测定)
分光光度法:0.03mg/L
ICP-MS:0.001mg/L
2. 加标回收率控制:85%~115%
3. 使用有证标准物质验证(CRM)
2. 萃取富集:APDC-MIBK萃取体系(低浓度样品)
3. 基体匹配:标准曲线配制使用与样品相同基体
2. 铁的存在形态影响需明确报告形态信息
3. 实验室需满足二级纯水要求(电阻率≥10MΩ·cm)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!