40SiV
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金丝99.999%
NCS157 | 见证书
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替卡西林二钠标准品/WYJLBZ-0004
BWJ6182-2016 | 96.8%
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土壤中锂分析质控样品
NCS192129 | 见证书
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土壤中苯胺、联苯胺分析质控样品
NCS192125 | 见证书
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土壤中亚硝酸盐氮分析质控样品
NCS192098 | 见证书



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手机版:40SiV
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 用草酸消除磷、砷干扰
3. 硫酸亚铁铵将硅钼黄还原为硅钼蓝
4. 分光光度计810nm波长处测定吸光度
定量限(LOQ):0.030% Si
线性范围:0.030%~3.50% Si
2. 平行双样测定,相对偏差≤5%
3. 空白试验:每次制备试剂空白溶液
4. 加标回收率控制在95%~105%
2. 加入15mL盐酸(1+1)低温溶解,滴加硝酸氧化
3. 加入10mL钼酸铵溶液(50g/L),静置15min显色
4. 加入20mL草酸溶液(50g/L)消除干扰
5. 立即加入10mL硫酸亚铁铵溶液(60g/L)还原
6. 定容至100mL容量瓶,5cm比色皿测定吸光度
2. 显色温度控制在10~30℃,时间严格控制
3. 钒含量>0.2%时需校正干扰(每1%钒相当于0.006%硅)
4. 测定全硅时需用碳酸钠熔融处理不溶残渣
2. 高锰酸钾氧化钒至五价状态
3. 亚硝酸钠还原过量高锰酸钾
4. 尿素分解过剩亚硝酸盐
5. N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂
6. 硫酸亚铁铵标准溶液滴定
定量限(LOQ):0.100% V
适用范围:0.100%~3.50% V
2. 双样平行测定极差≤0.05%
3. 每批次进行空白校正
4. 定期校准硫酸亚铁铵滴定溶液
2. 加入40mL硫磷混酸(15+15+70),加热溶解
3. 滴加5mL硝酸氧化,煮沸除尽氮氧化物
4. 滴加高锰酸钾(4%)至稳定紫红色,保持2min
5. 加入2mL尿素溶液(100g/L),滴加亚硝酸钠(2%)至红色消失
6. 加入5滴指示剂,立即用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至亮绿色
2. 氧化时间不超过3分钟防止锰干扰
3. 高铬钢(>5%Cr)需用亚砷酸钠辅助还原
4. 滴定速度控制在3~4mL/min,终点前逐滴加入
2. 将碳转化为二氧化碳
3. 混合气体通过除硫管净化
4. 气体容量法定量测定CO2
5. 根据温度压力校准体积
定量限(LOQ):0.050% C
准确度:±0.015% (碳含量0.1%~0.5%)
2. 每10个样品插入1个控制样
3. 系统空白值≤0.005%
4. 标准物质测定值必须在证书不确定度范围内
2. 加入0.3g锡粒(助熔剂)
3. 将瓷舟推入高温区(1250±20℃)
4. 通氧燃烧(1.5L/min),时间5~7min
5. 气体通过除硫剂和高氯酸镁干燥
6. 测量CO2气体体积并校正温压
2. 新瓷舟需在1200℃预烧1小时
3. 高硅钢需降低燃烧温度至1200℃
4. 定期校准量气管温度补偿装置
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