标准物质/8种混合标准溶液-钠镁钾钙锰铁铜锌Na,Mg,K,Ca,Mn,Fe,Cu,Zn/介质:10%硝酸
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标准物质/8种混合标准溶液-钠镁钾钙锰铁铜锌Na,Mg,K,Ca,Mn,Fe,Cu,Zn/介质:10%硝酸
NCS141032 | 50mL
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标准物质/8种混合标准溶液-钠镁钾钙锰铁铜锌Na,Mg,K,Ca,Mn,Fe,Cu,Zn/介质:10%硝酸
NCS148012 | 50mL
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标准物质/8种混合标准溶液-钠镁钾钙锰铁铜锌Na,Mg,K,Ca,Mn,Fe,Cu,Zn/介质:5%硝酸
NCS1453025 | 50mL
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标准物质/8种混合标准溶液-钠镁钾钙锰铁铜锌Na,Mg,K,Ca,Mn,Fe,Cu,Zn
NCS1876267 | 50mL
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标准物质/8种混合标准溶液-钠镁钾钙锰铁铜锌Na,Mg,K,Ca,Mn,Fe,Cu,Zn
NCS1876168 | 100mL
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标准物质/9种混合标准溶液-钠镁钾钙锰铁铜锌铅Na,Mg,K,Ca,Mn,Fe,Cu,Zn,Pb/介质:10%硝酸
NCS181101 | 50ML
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标准物质/9种混合标准溶液-钠镁磷钾钙锰铁铜锌Na,Mg,P,K,Ca,Mn,Fe,Cu,Zn/介质:10%硝酸
NCS148383 | 50mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 仪器：电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)
3. 分析模式：同步测定所有目标元素
4. 校准要求：使用多元素混合标准溶液建立校准曲线（浓度梯度≥5点）
• 铁(Fe)：检出限0.003mg/L，定量限0.012mg/L
• 锌(Zn)：检出限0.005mg/L，定量限0.020mg/L
• 钙(Ca)：检出限0.005mg/L，定量限0.020mg/L
（注：实际检出限需通过空白试验验证）
2. 每10个样品插入1个质控样（标准物质或加标样）
3. 质控样回收率范围：Na/K（85-115%），重金属元素（80-120%）
4. 校准曲线相关系数R²≥0.995
2. 仪器条件：射频功率1150W，雾化气流量0.65L/min，辅助气流量1.0L/min
3. 波长选择：Ca 317.933nm，Fe 238.204nm，Zn 213.857nm等
4. 进样顺序：空白→校准曲线→样品→每10样插入质控样
• 钙镁含量＞100mg/L时需采用轴向观测模式
• 铁锰元素需验证是否存在光谱干扰
• 标准溶液介质必须与样品基质匹配（10%硝酸）
• 石墨炉原子吸收法（Fe/Mn/Cu/Zn）
• 允许使用ICP-OES作为等效方法
• 标准曲线法定量，需做空白扣除
• 石墨炉法：Cu检出限0.001mg/L，Zn检出限0.005mg/L
• ICP-OES法参照仪器性能指标
2. 每20个样品测1个标准物质（如GBW08607）
3. 加标回收率控制：常量元素（95-105%），微量元素（85-110%）
4. 平行样相对偏差≤10%
2. 前处理：含悬浮物样品需经0.45μm滤膜过滤
3. 钙镁测定需加入镧盐消除磷酸盐干扰
4. 铁锰测定前需用盐酸羟胺还原
• 锌测定需专用聚乙烯容器
• 混合标准溶液有效期：硝酸介质中30天（4℃避光）
• 高硬度水样需适当稀释防止沉淀
• 测定波长：钠589.0nm，钾766.5nm
• 标准加入法或标准曲线法
• 电离干扰需添加铯盐消除
• 钾：检出限0.05mg/L，定量限0.2mg/L
• 适用浓度范围：0.1-10mg/L（超过需稀释）
2. 校准曲线中点浓度验证（相对偏差≤5%）
3. 每10个样品做1个平行样（相对偏差≤8%）
4. 使用标准物质GBW(E)080212进行准确性控制
2. 添加电离抑制剂：每50mL样品加2mL 10g/L CsCl溶液
3. 仪器校准：用硝酸介质匹配的标准溶液
4. 燃烧器高度调节至蓝色火焰中部
• 钾钠标准溶液需分开配制以防沉淀
• 高含量钙镁可能产生背景吸收需校正
• 海水样品需特殊前处理
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！