标准物质/2种混合标准溶液-镁钙Mg,Ca/介质:10%硝酸+tr.盐酸
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标准物质/3种混合标准溶液-镁钾钙Mg,K,Ca/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148689 | 50mL
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标准物质/2种混合标准溶液-镁钙Mg,Ca/介质:10%硝酸
NCS148092 | 50mL
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标准物质/4种混合标准溶液-镁铝钙铁Mg,Al,Ca,Fe/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS141046 | 50mL
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标准物质/4种混合标准溶液-钙镁钠铜Ca,Mg,Na,Cu/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148869 | 50mL
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标准物质/3种混合标准溶液-镁钙铁Mg,Ca,Fe/介质:5%硝酸+tr.盐酸
NCS148612 | 50mL
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标准物质/5种混合标准溶液-钠镁钙铁锌Na,Mg,Ca,Fe,Zn/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148851 | 50mL
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标准物质/5种混合标准溶液-镁钙锡汞铋Mg,Ca,Sn,Hg,Bi/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148183 | 50mL
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手机版：标准物质/2种混合标准溶液-镁钙Mg,Ca/介质:10%硝酸+tr.盐酸
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用范围：本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中钙、镁元素的测定。使用10%硝酸+微量盐酸介质的混合标准溶液可直接用于样品测定。
核心检测方法：采用原子吸收分光光度法（AAS）。钙元素使用422.7nm波长，镁元素使用285.2nm波长。使用空气-乙炔火焰进行原子化，标准曲线法定量。
检出限与定量限：
钙检出限：0.02 mg/L，定量限：0.08 mg/L
镁检出限：0.002 mg/L，定量限：0.008 mg/L
质控样品要求：
1. 每批样品需带5%平行样，相对偏差≤15%
2. 每20个样品插入1个质控样（加标回收率85-115%）
3. 标准曲线相关系数R²≥0.995
关键实验步骤：
1. 样品预处理：水样经0.45μm滤膜过滤，加硝酸酸化至pH<2
2. 标准曲线配制：使用10%硝酸+tr.HCl介质的钙镁混合标准溶液梯度稀释
3. 仪器优化：调节乙炔/空气比例，选择最佳燃烧头高度
4. 干扰消除：加入氯化镧溶液消除磷酸盐干扰
特别说明：
• 当钙浓度>100mg/L时需选用次灵敏线239.9nm
• 钠、钾浓度超过1000mg/L时产生正干扰，需稀释样品
• 样品保存期：酸化后4℃冷藏可保存14天
适用范围：适用于谷物、食用油等农产品中钙镁元素的检测。样品前处理需转化为10%硝酸介质溶液。
核心检测方法：干法灰化前处理+火焰原子吸收光谱法。灰化温度550±25℃，使用硝酸溶解灰分后定容。
检出限与定量限：
钙检出限：5mg/kg，定量限：15mg/kg
镁检出限：1mg/kg，定量限：3mg/kg
质控样品要求：
1. 每批样品做加标回收（85-110%）
2. 每批使用标准参考物质（如GBW10011谷物标样）验证
3. 空白值不超过方法检出限
关键实验步骤：
1. 称取2g粉碎样品于坩埚中，550℃马弗炉灰化6小时
2. 灰分用5mL硝酸(1+1)溶解，定容至25mL
3. 标准溶液系列与样品同介质匹配（10%HNO₃+tr.HCl）
4. 上机测定需添加镧盐消除磷干扰
特别说明：
• 高脂样品需增加灰化助剂（硝酸镁溶液）
• 钙镁含量计算需扣除空白值
• 结果以mg/kg表示，保留三位有效数字
适用范围：环境监测领域各类水质中钙镁元素的高通量检测，特别适用于大批量样品分析。
核心检测方法：电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）。钙检测波长317.933nm/393.366nm，镁检测波长279.079nm/285.213nm。
检出限与定量限：
钙检出限：0.008 mg/L，定量限：0.032 mg/L
镁检出限：0.005 mg/L，定量限：0.020 mg/L
质控要求：
1. 每10个样品插入连续校准验证（CCV）偏差≤10%
2. 内标元素（钇或钪）回收率85-115%
3. 每批带质控样（GSD标准水样）
关键实验步骤：
1. 样品经0.45μm滤膜过滤，硝酸酸化
2. 配制混合标准溶液（含内标元素），介质匹配10%HNO₃
3. 优化等离子体功率（1150-1400W）和雾化气流速
4. 选择干扰最小的分析谱线
特别说明：
• 高盐样品需稀释或采用耐高盐雾化器
• 钙317.933nm谱线受铁干扰，高铁样品选择393.366nm
• 报告需注明是否经过滤前处理
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！