铝空心阴极灯
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高纯长镍囊
NCSCNN-A | 见证书
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IC-Ag/H 1mL前处理小柱
NB-NM-ICAH-1000 | IC-Ag/H 1mL
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MCX混合型阳离子交换固相萃取96孔板
NB-NM-WMCX-2010 | MCX 96-Well Plates 10mg/2mL
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SAX强阴离子交换固相萃取96孔板
NB-NM-WSAX-1025 | SAX 96-Well Plates 25mg/1mL
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PSA乙二胺-N-丙基固相萃取96孔板
NB-NM-WPSA-2050 | PSA 96-Well Plates 50mg/2mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
萃取浓缩法：检出限0.01mg/L，定量限0.03mg/L
2. 每10个样品插入1个质控样（已知浓度标准溶液）
3. 每批样品需做加标回收实验，回收率应控制在85%-115%
2. 波长校准：精确调整至309.3nm
3. 样品前处理：水样经0.45μm滤膜过滤，硝酸酸化至pH<2
4. 标准曲线：配置0.1-5.0mg/L铝标准系列
5. 进样测定：按浓度从低到高依次测定，每个样品读数3次取平均值
2. 样品中高浓度钙、镁会产生干扰，需加入氯化锶作为释放剂
3. 保持灯电流稳定在推荐值（通常8-15mA）
4. 定期检查阴极灯窗口清洁度，污染会导致信号衰减
2. 每周校准波长精度（偏差≤±0.5nm）
3. 每月检查光谱带宽准确性
2. 优化燃烧器高度和气体流量比例
3. 使用前检查光路准直情况
4. 测试结束后继续吸喷去离子水5分钟清洗雾化系统
2. 更换阴极灯后必须重新优化仪器参数
3. 避免频繁开关灯，每次关闭后至少间隔15分钟再重启
2. 内标元素回收率70%-130%
3. 每24小时校准一次标准曲线
2. 硝酸酸化保存（pH≤2）
3. 含有机质样品需硝酸消解
2. 高盐样品需稀释或采用基体匹配消除干扰
3. 当铝浓度>50mg/L时应选用轴向观测模式
2. 盐酸溶解沉淀，加入过量EDTA
3. 锌标准溶液返滴定过量的EDTA
4. 加入氟化钾置换Al-EDTA中的EDTA再次滴定
2. 平行样允许差：铝含量≤2%时，绝对差≤0.15%
3. 每批样品做空白试验
2. 沉淀分离时溶液温度需控制在70±5℃
3. 滴定终点采用PAN指示剂（由黄色变为紫红色）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！