铪空心阴极灯
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IC-C18 1mL前处理小柱
NB-NM-IC18-1000 | IC-C18 1mL
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HLB亲水亲脂平衡固相萃取96孔板
NB-NM-WHLB-2030 | HLB 96-Well Plates 30mg/2mL
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SCX强阳离子交换固相萃取96孔板
NB-NM-WSCX-2025 | SCX 96-Well Plates 25mg/2mL
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C18十八烷基固相萃取96孔板
NB-NM-WC18-1050 | C18 96-Well Plates 50mg/1mL
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WAX弱阴离子交换固相萃取96孔板
NB-NM-WWAX-1010 | WAX 96-Well Plates 10mg/1mL



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2. 样品原子化形成基态原子蒸气
3. 基态原子选择性吸收特征谱线
4. 通过吸光度-浓度标准曲线定量
• 石墨炉法检出限:0.05-0.5 ng/mL
• 定量限要求:标准曲线最低点浓度≥3倍检出限
• 需通过空白样品11次重复测定SD值计算实际检出限
1. 空白对照(超纯水+同批试剂)
2. 标准物质(有证CRM,如GBW08617铪标准溶液)
3. 加标回收样(加标量≈待测物浓度的50%-150%)
4. 平行双样(比例≥样品总数的20%)
2. 光谱带宽:选择0.2-0.5nm(铪谱线复杂需窄带宽)
3. 干扰消除:加入1%氟化铵抑制磷酸盐干扰
4. 原子化条件:乙炔-氧化亚氮火焰(需专用燃烧头)
5. 背景校正:必须使用氘灯或塞曼校正
• 样品消解必须使用聚四氟乙烯容器(HF酸参与)
• 标准曲线需覆盖预期浓度范围且R²≥0.995
• 实验室温度波动需控制在±2℃内(影响空心阴极灯稳定性)
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