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镁空心阴极灯

KY-4-Mg

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管状

钢研纳克

见证书

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镁空心阴极灯介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法

适用范围	适用于地表水、地下水及饮用水中钙、镁元素的测定，镁的测定浓度范围为0.02～2.00mg/L
核心检测方法	使用镁空心阴极灯作为光源，空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法。试样喷入火焰后镁离子原子化，在285.2nm特征谱线下测定吸光度
检出限与定量限	镁检出限：0.002mg/L；定量下限：0.008mg/L。校准曲线线性范围0.02～2.00mg/L
质控要求	1. 每批样品需带空白对照 2. 每10个样品插入1个质控样 3. 使用标准物质（如GBW08607水质镁标准物质）进行校准 4. 加标回收率应控制在85%-115%
关键实验步骤	1. 开启原子吸收光谱仪预热30分钟 2. 安装镁空心阴极灯，优化灯电流(4-6mA) 3. 调节燃烧器高度使光路通过火焰蓝色区 4. 标准系列溶液配制（0.02,0.05,0.10,0.50,1.00,2.00mg/L） 5. 样品酸化处理（加硝酸至pH<2） 6. 依次测定空白、标准曲线和样品
特别说明	1. 高含量钠、钾会产生正干扰，需加入1%氯化镧溶液抑制 2. 硅酸盐和磷酸盐会产生负干扰，样品需经硝酸消解 3. 每测定20个样品后需重新校准曲线 4. 空心阴极灯预热时间不少于15分钟

食品中铁、镁、锰的测定

适用范围	适用于各类食品中镁元素的测定，包括谷物、蔬菜、肉制品及婴幼儿配方食品等
核心检测方法	湿法消解结合火焰原子吸收法，使用镁空心阴极灯在285.2nm波长下测定。样品经硝酸-高氯酸(5:1)消解后直接测定
检出限与定量限	方法检出限0.05mg/kg，定量限0.2mg/kg。线性范围0.1～2.0μg/mL
质控要求	1. 每批次带基质匹配标准物质（如GBW10015米粉标准物质） 2. 平行样相对偏差≤10% 3. 消解空白值应低于方法检出限 4. 每批消解样设置消解全程空白
关键实验步骤	1. 样品粉碎过40目筛 2. 称取1g样品加10mL硝酸浸泡过夜 3. 180℃电热板消解至溶液澄清 4. 定容至25mL容量瓶 5. 优化原子吸收仪器参数：狭缝宽度0.7nm 6. 采用标准加入法消除基质效应
特别说明	1. 高脂样品需增加消解用酸量并反复加硝酸除脂 2. 消解温度控制是关键，避免超过200℃导致元素损失 3. 钙含量超过镁100倍时需加释放剂

硬质合金化学分析方法

适用范围	适用于硬质合金材料中镁元素含量的测定，测定范围0.001%～0.02%(m/m)
核心检测方法	盐酸-硝酸消解后采用火焰原子吸收光谱法，使用镁空心阴极灯，加入氯化锶作为释放剂消除干扰
检出限与定量限	方法检出限0.0003%，定量下限0.001%。工作曲线范围0.1～2.0μg/mL
质控要求	1. 使用有证标准物质（如GBW02701硬质合金标准物质） 2. 每次分析做12次空白测定计算检出限 3. 样品平行测定次数不少于3次 4. 校准曲线相关系数≥0.999
关键实验步骤	1. 样品粉碎至粒径<100μm 2. 按1g样品加15mL王水比例消解 3. 加入1mL氯化锶溶液(50g/L) 4. 定容后静置30min 5. 优化燃烧器高度和角度 6. 采用背景校正模式测定
特别说明	1. 必须使用高纯试剂（优级纯以上） 2. 钨、钛基体干扰需通过标准加入法消除 3. 溶液粘度大时需调整提升量 4. 仪器需预热稳定1小时以上

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