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铥空心阴极灯_
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铥空心阴极灯

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铥空心阴极灯介绍:


您正在浏览的产品:铥空心阴极灯

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GB/T 12690.3-2003 稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法 镁量的测定 火焰原子吸收光谱法
标准名称及标准号 GB/T 12690.3-2003《稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法 镁量的测定 火焰原子吸收光谱法》
适用范围 适用于稀土金属、氧化物及化合物中镁杂质含量的测定,检测范围0.0050%~0.50%
核心检测方法 火焰原子吸收光谱法(FAAS):
1. 样品经硝酸溶解后制备成酸性试液
2. 使用铥空心阴极灯作为激发光源
3. 在空气-乙炔火焰中原子化,285.2nm波长下测定镁元素吸光度
检出限与定量限 检出限:0.001μg/mL(溶液浓度)
定量限:0.0050%(样品中质量分数)
线性范围:0~2.0μg/mL(标准溶液浓度)
质控样品要求 1. 每批次需带标准物质/标准样品
2. 加标回收率控制在85%~115%
3. 平行样相对偏差≤10%
4. 每10个样品插入空白对照
关键实验步骤 1. 样品处理:0.5g样品+5mL硝酸溶解,定容至50mL
2. 仪器条件:乙炔流量1.5L/min,空气流量6.0L/min
3. 灯电流设置:根据铥空心阴极灯特性优化(通常4-6mA)
4. 标准曲线法:配制0.0、0.5、1.0、2.0μg/mL镁标准系列
5. 样品测定前需用标准溶液校正仪器漂移
特别说明 1. 铥空心阴极灯预热时间≥30分钟
2. 高盐样品需背景校正防止光谱干扰
3. 铝含量>0.1%时需加释放剂消除干扰
4. 溶液酸度控制在5%硝酸介质
GB/T 20127-2006 钢铁及合金 痕量元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 GB/T 20127-2006《钢铁及合金 痕量元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 钢铁及合金中痕量稀土元素(包括铥)的测定,检测下限0.001μg/g
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS):
1. 样品经酸消解后进样
2. 铥空心阴极灯作为仪器校准光源
3. 测定质量数169(Tm⁺)的离子计数
检出限与定量限 检出限:0.0001μg/g(固体样品)
定量限:0.001μg/g(固体样品)
线性范围:0.01~100μg/L(溶液浓度)
质控样品要求 1. 使用NIST标准物质SRM126系列
2. 内标元素(Re或Rh)回收率90%~110%
3. 每批样品带基体匹配空白
关键实验步骤 1. 样品溶解:0.1g样品+5mL王水水浴溶解
2. 铥灯校准:仪器点火后先用铥灯优化光学系统
3. 干扰校正:监测质量数170(YbO⁺)消除氧化物干扰
4. 内标法:在线加入1μg/L铼内标溶液
特别说明 1. 铥空心阴极灯需定期进行能量校准
2. 高钛样品需冷等离子体模式消除干扰
3. 溶液总溶解固体含量<0.2%
水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 地表水、地下水、饮用水中痕量铥等稀土元素的测定,检测范围0.01~100μg/L
核心检测方法 1. 水样经硝酸酸化后直接进样
2. 铥空心阴极灯用于质量轴校准
3. 内标校正法测定同位素Tm-169
检出限与定量限 方法检出限:0.005μg/L
定量下限:0.02μg/L
线性相关系数要求≥0.999
质控样品要求 1. 每批样品带空白和基体加标样
2. 使用EPA 200.8标准水样验证
3. 连续校准核查偏差≤15%
关键实验步骤 1. 样品预处理:水样+硝酸(1+1)酸化至pH<2
2. 灯校准:开机后使用铥灯优化分辨率(10%峰高处)
3. 干扰校正:监测CeO⁺/Ce⁺比值≤3%
4. 每20个样品后插入校准空白
特别说明 1. 铥空心阴极灯需预热至辐射稳定(约15min)
2. 高盐样品需稀释或在线内标校正
3. 海水样品需增加去溶装置

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