标准物质/6种混合标准溶液-镁钙铬锰铜镉Mg,Ca,Cr,Mn,Cu,Cd/介质:10%HNO3+tr.HCl_标准物质_无机类_混标_萘析商城

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标准物质/6种混合标准溶液-镁钙铬锰铜镉Mg,Ca,Cr,Mn,Cu,Cd/介质:10%HNO3+tr.HCl

产品编号

NCS148199

英文名称

标准价

~~¥ 600.0~~

优惠价

¥ 600.0

CAS号

规格

50mL

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品牌

钢研纳克

标准值

1000μg/mL

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标准物质/6种混合标准溶液-镁钙铬锰铜镉Mg,Ca,Cr,Mn,Cu,Cd/介质:10%HNO3+tr.HCl介绍：

产品组成：

编号	产品浓度
NCS148199	1000μg/mL

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

国家标准解读

1. 《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中镁(Mg)、钙(Ca)、铬(Cr)、锰(Mn)、铜(Cu)、镉(Cd)等65种元素的测定，特别适用于多元素同时分析
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。样品经酸消解后直接进样，通过四级杆质谱仪测定目标元素同位素质量数
检出限与定量限	• 镁(Mg)：检出限0.05mg/L，定量限0.20mg/L • 钙(Ca)：检出限0.10mg/L，定量限0.40mg/L • 铬(Cr)：检出限0.0005mg/L，定量限0.002mg/L • 锰(Mn)：检出限0.0002mg/L，定量限0.0008mg/L • 铜(Cu)：检出限0.0003mg/L，定量限0.0012mg/L • 镉(Cd)：检出限0.0001mg/L，定量限0.0004mg/L
质控样品要求	• 每批次样品需带空白样、平行样及标准物质 • 平行样相对偏差≤15% • 使用国家有证标准物质进行准确度控制 • 内标元素回收率控制在85%-115%
关键实验步骤	1. 样品前处理：取100mL水样加入1mL硝酸酸化 2. 标准曲线配制：使用10%HNO₃+tr.HCl介质配制混合标准系列 3. 仪器调谐：优化等离子体参数使氧化物产率＜3% 4. 内标加入：在线加入铟(In)、铑(Rh)等内标元素 5. 样品测定：按质量数顺序采集数据（²⁴Mg, ⁴⁴Ca, ⁵²Cr, ⁵⁵Mn, ⁶³Cu, ¹¹¹Cd）
特别说明	• 钙(Ca)、镁(Mg)高含量样品需稀释后测定防止锥口堵塞 • 铬(Cr)测定需监控质谱干扰（如ArC⁺） • 含有机质样品需增加硝酸用量至5%防止碳沉积

2. 《生活饮用水标准检验方法金属指标》
适用范围	生活饮用水及其水源水中金属元素的测定，包括镁(4.1)、钙(4.2)、铜(4.3)、锰(4.4)、铬(4.9)、镉(4.8)等指标
核心检测方法	提供多种检测方法选择：火焰原子吸收法（Ca、Mg、Cu、Mn）、石墨炉原子吸收法（Cr、Cd）、ICP-OES法（多元素同时测定）
检出限与定量限	• 火焰AAS法：Cu检出限0.05mg/L，Mn检出限0.05mg/L • 石墨炉AAS法：Cd检出限0.001μg/L，Cr检出限0.1μg/L • ICP-OES法：各元素检出限0.001-0.1mg/L
质控样品要求	• 每20个样品插入1个质控样 • 火焰AAS法要求校准曲线r≥0.995 • 石墨炉法要求相对标准偏差≤10%
关键实验步骤	1. 样品保存：水样采集后立即加硝酸酸化至pH<2 2. 钙镁测定：需加入镧盐消除磷酸盐干扰 3. 铬形态处理：六价铬需用氨水调节pH=9进行富集 4. 石墨炉程序优化：镉需设置300℃灰化消除氯化物干扰
特别说明	• 钙镁测定时高含量样品需选择次灵敏线 • 总铬测定需采用高锰酸钾氧化法消解 • 镉测定推荐使用磷酸二氢铵基体改进剂

3. 《土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法》
适用范围	土壤和沉积物中铬、铜等金属元素的测定（镁、钙、锰、镉可参照执行），需微波消解前处理
核心检测方法	火焰原子吸收分光光度法，针对不同元素优化燃烧头高度和燃气比例
检出限与定量限	• 铬(Cr)：检出限2mg/kg，定量限8mg/kg • 铜(Cu)：检出限1mg/kg，定量限4mg/kg • 锰(Mn)：参照方法检出限5mg/kg
质控样品要求	• 每批样品需带空白及平行双样 • 平行样相对偏差≤20% • 标准物质测定误差在质控范围内
关键实验步骤	1. 消解体系：采用HNO₃-HF-HClO₄全消解 2. 消解温度控制：铬消解需保持180±5℃防止挥发 3. 干扰消除：钙镁基体中加入释放剂氧化镧 4. 上机测定：铜用324.7nm波长，铬用357.9nm波长
特别说明	• 高含量钙样品需背景校正防止分子吸收干扰 • 铬消解液需用高氯酸驱尽氟化物 • 沉积物样品需增加消解时间至45分钟

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