标准物质/10种混合标准溶液-镁钙铬锰铁镍铜锌镉铅Mg,Ca,Cr,Mn,Fe,Ni,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%HNO3+tr.HCl
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标准物质/10种混合标准溶液-镉铬铜铁镁锰镍铅锡锌Cd,Cr,Cu,Fe,Mg,Mn,Ni,Pb,Sn,Zn-介质20%HNO3+tr.HCl
NCS1873345 | 100mL
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标准物质/10种混合标准溶液-镁硫钙锰铁镍铜锌镉铅Mg,S,Ca,Mn,Fe,Ni,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%HNO3
NCS148649 | 50mL
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标准物质/10种混合标准溶液-镁钙铬铁镍铜锌砷镉铅Mg,Ca,Cr,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Pb/介质:10%HNO3
NCS148315 | 50mL
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标准物质/9种混合标准溶液-镁铝钙锰镍铜锌镉铅Mg,Al,Ca,Mn,Ni,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%HNO3+tr.HCl
NCS148224 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-铬铁镍铜锌镉铅Cr,Fe,Ni,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%HNO3+tr.HCl
NCS141037 | 50mL
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10种金属元素混标溶液/钙(Ca)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)镁(Mg)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质：10%HNO3, 痕量 HCl Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Ni, Pb, Zn
GNM-M100666-2013 | 100ml
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标准物质/11种混合标准溶液-钠镁铝钙锰铁镍铜锌镉铅Na,Mg,Al,Ca,Mn,Fe,Ni,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%HNO3+tr.HCl
NCS148059 | 50mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
火焰法：0.01-0.1mg/L (如Cd:0.01mg/L, Pb:0.2mg/L)
石墨炉法：0.1-5μg/L (如Cr:0.5μg/L, Ni:1.0μg/L)
ICP-OES：0.001-0.05mg/L (各元素不同)
1. 每批次至少2个空白样
2. 每10个样品插入1个平行样(RSD≤10%)
3. 每批使用有证标准物质验证(回收率85-115%)
4. 每批带加标回收样(回收率80-120%)
1. 样品前处理：水样经0.45μm滤膜过滤，加硝酸酸化至pH<2
2. 标准曲线配制：用5%硝酸逐级稀释混合标准溶液，至少5个浓度点
3. 仪器校准：每次开机需做标准曲线(R²≥0.995)
4. 介质匹配：标准溶液与样品基体需保持一致的酸度
• 钙镁测定需加入氯化镧消除磷酸盐干扰
• 镉铅测定推荐使用石墨炉法并加入磷酸二氢铵基体改进剂
• 铬需用高灵敏度357.9nm谱线并控制消解温度
方法检出限(MDL)：0.01-0.5μg/L
定量下限(4×MDL)：
• Cd:0.04μg/L • Pb:0.08μg/L
• Cr:0.20μg/L • Cu:0.12μg/L
1. 每批带仪器调谐液(Be/Mg/Co/In/Ce)
2. 每20样插入空白/平行样/加标样
3. 内标回收率控制(Sc/Ge/Y/In/Tb/Lu)：85-115%
4. 使用CRM-LMO-2等水质标准物质验证
1. 在线内标加入：样品管与内标管通过三通混合
2. 干扰校正：铬(52Cr/53Cr)需监测40Ar12C+干扰
3. 质量数选择：镉选111/114(避开钼氧化物干扰)
4. 样品稀释：高盐样品需稀释至TDS<0.2%
• 钙浓度>100mg/L时需稀释防止锥口堵塞
• 汞记忆效应严重，需延长冲洗时间
• 铁锰高含量样品需采用动能歧视模式(KED)
第二法：电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
第三法：火焰/石墨炉原子吸收光谱法(AAS)
ICP-MS法：
• Cd:0.001mg/kg • Pb:0.002mg/kg
• Cr:0.005mg/kg • Cu:0.01mg/kg
石墨炉AAS法：
• Cd:0.001mg/kg • Pb:0.005mg/kg
1. 每批次≥5%平行样(偏差≤20%)
2. 每批带基质标准物质(如GBW10010大米)
3. 加标回收率控制：
• 常量元素(钙镁铁锌)：90-110%
• 微量元素(镉铅铬)：80-115%
1. 样品消解：微波消解(硝酸+过氧化氢体系)
2. 赶酸处理：消解后150℃加热至剩余0.5mL
3. 定容介质：2%硝酸溶液定容至25mL
4. 油脂样品需增加冷冻除脂步骤(-20℃静置除脂)
• 铬消解需控制温度≤180℃防止损失
• 高钙食品需采用标准加入法消除基体效应
• 海产品中砷干扰需采用碰撞池技术消除
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！