氧化镁粉99.9%
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金丝99.999%
NCS157 | 见证书
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替卡西林二钠标准品/WYJLBZ-0004
BWJ6182-2016 | 96.8%
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土壤中锂分析质控样品
NCS192129 | 见证书
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土壤中苯胺、联苯胺分析质控样品
NCS192125 | 见证书
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土壤中亚硝酸盐氮分析质控样品
NCS192098 | 见证书



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手机版:氧化镁粉99.9%
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2. 杂质元素检测:原子吸收光谱法(Ca、Fe等金属元素)
3. 灼烧失量测定:马弗炉1000℃恒重法(8.4条款)
铁杂质:AAS法定量限0.0008%
灼烧失量:称重法检测下限0.05%
2. 平行样数量≥2个
3. 加标回收率控制在95%-105%
4. 灼烧失量测定需进行恒重操作(连续两次称重差≤0.0003g)
2. 滴定分析:三乙醇胺掩蔽→EDTA标准溶液滴定→铬黑T指示终点
3. 原子吸收:盐酸溶解→标准曲线法测定
4. 灼烧失量:马弗炉1000℃灼烧1小时→干燥器冷却→恒重称量
2. 钙镁干扰需用三乙醇胺+硫化钠联合掩蔽
3. 99.9%高纯样品需使用万分之一分析天平
4. 灼烧后样品需在干燥器中冷却30分钟以上
2. 差减法计算氧化镁含量
3. X射线荧光光谱压片法(附录B)
Al元素:定量限0.005%
重金属元素:检出限0.0001%-0.001%
2. 每10个样品插入1个空白样
3. ICP分析需做内标校正(钇元素)
4. 压片法需控制压力在30MPa±2MPa
2. ICP进样前过滤(0.45μm滤膜)
3. 标准曲线建立(至少5浓度点)
4. 基体匹配校准:标准溶液需含镁基体
2. 熔融过程需在铂金坩埚中进行
3. 99.9%纯度样品需采用高分辨率ICP
4. 差减法计算时需扣除灼烧失量
2. 微波消解前处理(5.3条款)
3. 内标法校正(铟、铑元素)
硅元素:定量限0.05μg/g
痕量元素:检出限0.001-0.1μg/g
2. 全程空白样数量≥3个
3. 内标回收率监控(85%-115%)
4. 质控样频次:每10样品1个
2. 同位素选择:²⁴Mg、²⁷Al、⁵⁶Fe
3. 碰撞反应池技术消除干扰
4. 三点法校正质量轴偏移
2. 高纯样品需在100级洁净室处理
3. 使用高纯硝酸(电子级)
4. 仪器优化需满足CeO/Ce≤1.5%
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