丙酮中倍硫磷
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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GB 23200.113-2018
1. 试样经丙酮提取
2. 分散固相萃取净化
3. 采用DB-5MS色谱柱分离
4. 多反应监测模式(MRM)定量分析
定量限(LOQ):0.01 mg/kg(不同基质有差异)
2. 每20个样品插入1个基质加标样(加标浓度0.01-0.1mg/kg)
3. 加标回收率范围:70%-120%
4. 连续分析需带标准曲线中间点校核
2. 加入20mL丙酮振荡提取30min
3. 提取液经PSA、C18、GCB吸附剂净化
4. 氮吹浓缩至近干,丙酮定容至2mL
5. GC条件:进样口温度260℃,程序升温(初始80℃保持2min,以20℃/min升至200℃,再以5℃/min升至280℃保持5min)
6. 定性离子对(m/z):278→109,278→93;定量离子:278→109
2. 倍硫磷对光敏感,操作过程需避光
3. 含色素样品需增加石墨化碳黑(GCB)用量
4. 需定期进行色谱柱维护(切割进样口端0.5m)
GB/T 20769-2008
1. 乙腈-丙酮(1:1)混合提取
2. 分散固相萃取净化
3. C18反相色谱柱分离
4. 多反应监测模式检测
定量限(LOQ):0.01 mg/kg
2. 每10个样品设置1个平行样
3. 加标回收率控制范围:75%-110%
4. 保留时间偏差≤0.1min
2. 加入10mL乙腈-丙酮(1:1)混合溶剂提取
3. 提取液经无水硫酸镁和PSA净化
4. 氮吹浓缩后用甲醇-水(1:1)重组
5. LC条件:C18柱(2.1×100mm,1.7μm),柱温40℃
6. MS/MS参数:母离子279.1,子离子123.0/109.0
2. 需使用同位素内标法补偿基质效应
3. 方法验证需满足GB/T 27404要求
4. 丙酮试剂需农残级纯度
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