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甲苯中氯唑磷_
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甲苯中氯唑磷

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甲苯中氯唑磷介绍:

产品组成:
编号浓度CAS号
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食品安全国家标准解读
标准名称及标准号
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
GB 23200.113-2018
适用范围
适用于植物源性食品(包括谷物、蔬菜、水果、茶叶等)中氯唑磷等208种农药残留的定性与定量分析。甲苯作为标准物质溶剂使用时需符合标准中试剂纯度要求。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱分离条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
4. 质谱检测:电子轰击电离源(EI),选择离子监测模式(SIM)
检出限与定量限
项目 指标
氯唑磷检出限(LOD) 0.005 mg/kg
氯唑磷定量限(LOQ) 0.01 mg/kg
其他农药平均LOD 0.001~0.01 mg/kg
质控样品要求
1. 每批样品需做空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围:70%~120%
4. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤
1. 样品制备:均质样品后准确称取10.0g于离心管
2. 提取:加入10mL乙腈振荡提取,MgSO₄和NaCl盐析
3. 净化:取上清液加入PSA和MgSO₄净化剂涡旋离心
4. 浓缩:取净化液氮吹浓缩至近干,甲苯定容至1mL
5. 上机检测:GC-MS进样量1μL,分流比10:1
特别说明
1. 甲苯溶剂需经农残级纯化处理
2. 氯唑磷特征离子:m/z 121(定量离子)、153、198
3. 当检出浓度接近定量限时需用m/z 198离子辅助定性
4. 实验室温度需控制在22±3℃,湿度≤70%

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