丙酮中乙酰甲胺磷_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中乙酰甲胺磷

NCS162024-D（CAS号30560-19-1）

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1.2mL

钢研纳克

1000μg/mL

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丙酮中乙酰甲胺磷介绍：

产品组成：

编号	浓度	CAS号
NCS162024-D（CAS号30560-19-1）	1000μg/mL	30560-19-1

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食品安全国家标准植物源性食品中90种有机磷类农药及其代谢物残留量的测定气相色谱法

标准名称及标准号	GB 23200.116-2019 食品安全国家标准植物源性食品中90种有机磷类农药及其代谢物残留量的测定气相色谱法
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中乙酰甲胺磷等90种有机磷农药残留量的定量检测
核心检测方法	1. 试样经乙腈提取 2. 采用QuEChERS法净化 3. 气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)或气相色谱-质谱(GC-MS)检测 4. 外标法定量
检出限与定量限	乙酰甲胺磷检出限(LOD)：0.005 mg/kg 乙酰甲胺磷定量限(LOQ)：0.01 mg/kg （其他有机磷农药定量限范围：0.01~0.05 mg/kg）
质控样品要求	1. 每批次样品需带空白对照 2. 每20个样品插入1个加标回收样 3. 加标浓度：0.01~0.5 mg/kg 4. 回收率范围：70%~120% 5. 相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤	1. 提取：试样加入乙腈振荡提取 2. 净化：PSA和GCB吸附剂净化 3. 浓缩：40℃氮吹浓缩至近干 4. 定容：丙酮定容至1.0 mL 5. 检测：GC-FPD条件：进样口温度250℃，检测器温度300℃，柱温程序升温（60℃保持1min，以20℃/min升至200℃，再以5℃/min升至240℃）
特别说明	1. 乙酰甲胺磷在高温下易分解，柱温不宜超过240℃ 2. 标准溶液需现用现配，丙酮溶剂配制后4℃避光保存 3. 含色素样品需增加石墨化炭黑(GCB)用量 4. 方法符合GB 2763食品中农药最大残留限量要求

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于水果、蔬菜中乙酰甲胺磷等450种农药残留的定量检测
核心检测方法	1. 乙腈均质提取 2. 分散固相萃取(d-SPE)净化 3. 液相色谱-三重四极杆串联质谱(LC-MS/MS)检测 4. 多反应监测模式(MRM)定量
检出限与定量限	乙酰甲胺磷检出限(LOD)：0.003 mg/kg 乙酰甲胺磷定量限(LOQ)：0.01 mg/kg （方法整体定量限范围：0.01~0.05 mg/kg）
质控样品要求	1. 每批样品设空白对照和加标平行样 2. 加标水平：0.01、0.05、0.1 mg/kg 3. 回收率范围：60%~130% 4. 需进行基质效应评估
关键实验步骤	1. 提取：乙腈振荡提取，加入氯化钠盐析 2. 净化：PSA+C18混合吸附剂净化 3. 浓缩：35℃氮吹至0.5mL 4. 定容：乙腈-水(1:1)定容 5. LC-MS/MS条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水，电离模式：ESI+
特别说明	1. 乙酰甲胺磷推荐监测离子对：m/z 184.1>143.0(定量离子)，184.1>125.0(定性离子) 2. 需使用基质匹配标准曲线校正基质效应 3. 方法适用于热不稳定农药检测 4. 标准溶液需用丙酮-水混合溶剂配制

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