苯中α-硫丹_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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苯中α-硫丹

NCS162035-100-F（CAS号959-98-8）

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苯中α-硫丹介绍：

产品组成：

编号	浓度	CAS号
NCS162035-100-F（CAS号959-98-8）	100μg/mL	959-98-8

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中α-硫丹等208种农药残留量的检测，包括苯中α-硫丹标准溶液的使用

核心检测方法

1. 试样经乙腈提取
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定量分析
5. 保留时间和特征离子比对定性

检出限与定量限

α-硫丹检出限(LOD)：0.002 mg/kg
定量限(LOQ)：0.005 mg/kg
线性范围：0.005~0.5 mg/L（相关系数R²≥0.99）

质控样品要求

1. 每批次样品需带空白对照
2. 每20个样品插入1个加标回收样
3. 加标浓度：0.01~0.1 mg/kg
4. 回收率控制范围：70%~120%
5. 相对标准偏差(RSD)≤15%

关键实验步骤

1. 样品制备：均质后准确称取10.0g样品
2. 提取：加入乙腈振荡提取，添加氯化钠盐析
3. 净化：取上清液经PSA和GCB吸附剂净化
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，丙酮定容
5. 仪器条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，进样口温度260℃，程序升温
6. 检测：EI离子源，电子能量70eV，特征离子m/z 241/195/339

特别说明

1. α-硫丹易光解，实验需避光操作
2. 使用苯中α-硫丹标准溶液时需验证溶剂匹配性
3. 含色素样品需增加石墨化碳黑(GCB)净化用量
4. 检测结果需结合GB 2763限量标准判定
5. 当检出浓度接近限量时，需用确证离子比复核

食品安全国家标准食品中农药最大残留限量

标准名称及标准号

GB 2763-2021《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》

适用范围

规定了α-硫丹在各类食品中的最大残留限量(MRLs)，作为检测结果判定依据

核心检测要求

1. 检测方法需符合GB 23200系列标准要求
2. 结果判定以该标准规定的MRLs为准
3. 含α-硫丹和β-硫丹的总量控制要求

关键限量指标

谷物：0.05 mg/kg
蔬菜：0.05~0.2 mg/kg（叶菜类0.2 mg/kg）
水果：0.05~0.2 mg/kg（柑橘类0.05 mg/kg）
茶叶：10 mg/kg

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