• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 单标 正己烷中溴氰菊酯
正己烷中溴氰菊酯_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

正己烷中溴氰菊酯

NCS162039-E(CAS号52918-63-5) {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 钢研纳克 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}}
正己烷中溴氰菊酯介绍:

产品组成:
编号浓度CAS号
NCS162039-E(CAS号52918-63-5)1000μg/mL52918-63-5

您正在浏览的产品:正己烷中溴氰菊酯

手机版:正己烷中溴氰菊酯

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物等)中溴氰菊酯等208种农药残留的定性定量分析,涵盖正己烷中溴氰菊酯标准溶液的使用场景
核心检测方法 1. 试样经乙腈提取
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定性定量
检出限与定量限 • 溴氰菊酯检出限(LOD):0.01 mg/kg
• 溴氰菊酯定量限(LOQ):0.02 mg/kg
• 线性范围:0.01~0.5 mg/kg
质控样品要求 1. 每批样品需做空白对照试验
2. 每20个样品插入1个加标回收样(加标浓度0.02~0.2 mg/kg)
3. 回收率范围:80%~110%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤 1. 样品粉碎:取可食部分均质至粒径≤2 mm
2. 提取:15 g样品+15 mL乙腈振荡提取
3. 净化:加入净化材料离心后取上清液
4. 浓缩:40℃氮吹浓缩至近干,正己烷定容
5. 上机分析:进样量1μL,分流比10:1
6. 色谱条件:DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)
特别说明 1. 溴氰菊酯特征离子:181(定量离子)、253、174
2. 标准溶液配制需使用色谱纯正己烷
3. 注意基质效应影响,需采用基质匹配标准曲线
4. 仪器需定期进行质量校准和系统适用性测试
水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于水果、蔬菜中溴氰菊酯等450种农药残留的测定,特别适合热不稳定农药的检测
核心检测方法 1. 乙腈提取
2. 分散固相萃取净化(d-SPE)
3. 液相色谱-串联质谱检测(LC-MS/MS)
4. 多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限 • 溴氰菊酯检出限(LOD):0.005 mg/kg
• 溴氰菊酯定量限(LOQ):0.01 mg/kg
质控要求 1. 每批样品设置空白对照和加标平行样
2. 添加浓度:0.01、0.02、0.05 mg/kg
3. 回收率控制范围:75%~120%
关键实验步骤 1. 样品用高速匀浆机均质处理
2. 加入乙腈提取后盐析分层
3. 取上清液加入PSA吸附剂净化
4. 氮吹浓缩后用甲醇-水溶液定容
5. LC-MS/MS分析(电喷雾正离子模式)
特别说明 1. 溴氰菊酯监测离子对:505.0→171.0(定量),505.0→143.0
2. 需注意色谱柱选择:推荐C18色谱柱(2.1×100 mm, 1.8 μm)
3. 方法适用于高水分含量样品,不适用于油脂类样品

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!