正己烷中溴氰菊酯
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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手机版:正己烷中溴氰菊酯
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2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定性定量
• 溴氰菊酯定量限(LOQ):0.02 mg/kg
• 线性范围:0.01~0.5 mg/kg
2. 每20个样品插入1个加标回收样(加标浓度0.02~0.2 mg/kg)
3. 回收率范围:80%~110%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
2. 提取:15 g样品+15 mL乙腈振荡提取
3. 净化:加入净化材料离心后取上清液
4. 浓缩:40℃氮吹浓缩至近干,正己烷定容
5. 上机分析:进样量1μL,分流比10:1
6. 色谱条件:DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)
2. 标准溶液配制需使用色谱纯正己烷
3. 注意基质效应影响,需采用基质匹配标准曲线
4. 仪器需定期进行质量校准和系统适用性测试
2. 分散固相萃取净化(d-SPE)
3. 液相色谱-串联质谱检测(LC-MS/MS)
4. 多反应监测模式(MRM)
• 溴氰菊酯定量限(LOQ):0.01 mg/kg
2. 添加浓度:0.01、0.02、0.05 mg/kg
3. 回收率控制范围:75%~120%
2. 加入乙腈提取后盐析分层
3. 取上清液加入PSA吸附剂净化
4. 氮吹浓缩后用甲醇-水溶液定容
5. LC-MS/MS分析(电喷雾正离子模式)
2. 需注意色谱柱选择:推荐C18色谱柱(2.1×100 mm, 1.8 μm)
3. 方法适用于高水分含量样品,不适用于油脂类样品
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