正己烷中六氯苯
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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2. 采用弗罗里硅土柱净化去除干扰物
3. 气相色谱分离(DB-5MS色谱柱)
4. 质谱检测器(MSD)选择离子监测模式定量分析
定量限:0.020μg/L
检测范围:0.020~1.00μg/L(可扩展至更高浓度)
2. 加标回收率控制:80%~120%
3. 每12小时需进样校准标准溶液
4. 相对标准偏差(RSD)应≤15%
5. 替代物回收率:六氯苯-D6作为内标物
2. 浓缩:萃取液经无水硫酸钠脱水后,旋转蒸发至1mL
3. 净化:过弗罗里硅土柱(6g),用40mL正己烷-丙酮(9:1)洗脱
4. 再浓缩:洗脱液浓缩至0.5mL,氮吹定容至1.0mL
5. 仪器分析:进样量1μL,分流比10:1,柱温程序:80℃(2min)→20℃/min→180℃→5℃/min→280℃(10min)
2. 需注意共萃取物干扰,必要时增加硅胶净化步骤
3. 玻璃器皿需400℃烘烤4h去除有机污染物
4. 实验过程需在通风橱中进行,操作人员须佩戴防毒面具
5. 废液按危险废物处置(含有机氯农药残留)
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