二硫化碳中六氯乙烷
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二硫化碳中六氯乙烷溶液
BW06384d | 质控99.8μg/mL
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二硫化碳中六氯乙烷溶液
BW06384 | 1000μg/mL
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二硫化碳中六氯乙烷溶液
BW06383 | 5000μg/mL
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二硫化碳中六氯乙烷标准溶液
DND008569 | 5000ug/ml
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二硫化碳
H17167a | for HPLC,≥99.9%
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二硫化碳中六氯乙烷
BW5573 | 5000ug/mL
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六氯乙烷
CCEM500570 | 99.9%
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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HJ 639-2012《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》
适用于地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中六氯乙烷等挥发性有机物(VOCs)的测定。可检测54种目标化合物,最低检出浓度达0.03 μg/L。
1. 吹扫捕集技术:使用高纯氦气将水样中VOCs吹出并富集于吸附管
2. 热脱附进样:吸附管快速加热至180℃释放目标物
3. GC-MS分析:DB-624色谱柱(60m×0.25mm×1.4μm)程序升温分离
4. 质谱检测:全扫描(SCAN)或选择离子监测(SIM)模式,特征离子m/z 201/199定量
1. 方法检出限(MDL):0.03 μg/L(5mL水样)
2. 定量下限(LOQ):0.12 μg/L
3. 校准曲线范围:0.5~100 μg/L(r²≥0.995)
4. 精密度要求:RSD≤15%(浓度≥LOQ)
1. 空白控制:每批样品需包含试剂空白和运输空白
2. 实验室控制样:每20个样品插入1个LCS(加标浓度5 μg/L)
3. 平行样:每批样品≥10%平行双样(偏差≤25%)
4. 基体加标:每批样品≥10%加标回收(回收率70%~130%)
5. 内标物:4-溴氟苯、1,2-二氯苯-d4等5种化合物(响应变化≤30%)
1. 样品采集:40mL棕色VOA瓶,零顶空填充,4℃避光保存,7日内完成分析
2. 吹扫参数:氦气流速40mL/min,吹扫时间11min,脱附温度180℃
3. 色谱条件:40℃(4min)→8℃/min→120℃→10℃/min→220℃(5min)
4. 质谱条件:EI源70eV,离子源温度230℃,传输线温度250℃
5. 标准曲线:用二硫化碳配制至少5个浓度点(须含空白点)
1. 二硫化碳使用要求:须经气相色谱确认无目标物干扰,必要时采用蒸馏提纯
2. 氯化物干扰:当Cl⁻浓度>1000mg/L时,需稀释样品或采用Na₂SO₃消除
3. 吹扫管维护:每完成50个样品需更换捕集阱中的Tenax填料
4. 质谱调谐:每日分析前需通过DFTPP调谐验证(m/z 219丰度>15%)
5. 溶剂效应:使用二硫化碳配制标准品时需静置平衡30min后进样
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