标准物质/甲醇中菲_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/甲醇中菲

NCS160121-A（CAS号85-01-8）

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1.2mL

钢研纳克

见证书

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标准物质/甲醇中菲介绍：

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水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法

标准名称及标准号

HJ 478-2009《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》

适用范围	适用于地表水、地下水、海水、工业废水及生活污水中16种多环芳烃（包括菲）的测定。样品浓度范围0.01~20μg/L

核心检测方法

1. 样品预处理：采用二氯甲烷液液萃取或C18固相萃取柱富集
2. 色谱条件：反相C18色谱柱(250mm×4.6mm, 5μm)
3. 流动相：乙腈-水梯度洗脱
4. 检测器：荧光检测器(菲激发波长254nm，发射波长370nm)
5. 定量方法：外标法定量

检出限与定量限

菲的检出限：0.0003μg/L（固相萃取法）
菲的定量限：0.001μg/L（固相萃取法）
当取样体积1L时，实际样品定量限可达ng/L级别

质控样品要求

1. 每批样品需带空白实验（实验室空白和运输空白）
2. 每20个样品至少分析1个平行样，相对偏差≤20%
3. 每批样品需加标回收实验，菲的回收率应控制在70%~130%
4. 采用甲醇中菲标准物质（如GBW(E)080549）绘制校准曲线，R²≥0.995

关键实验步骤

1. 样品萃取：水样调至pH2-3，用二氯甲烷萃取三次（或过固相萃取柱）
2. 浓缩定容：氮吹浓缩至0.5mL，乙腈定容至1.0mL
3. 仪器分析：进样量20μL，柱温30℃，流速1.0mL/min
4. 峰识别：通过保留时间和荧光特征波长确认菲色谱峰
5. 结果计算：根据校准曲线计算菲浓度，并乘以浓缩倍数

特别说明	1. 实验全过程需避光操作，防止多环芳烃光解 2. 玻璃器皿需用马弗炉400℃灼烧4小时去除有机残留 3. 当样品存在基质干扰时，需采用基质匹配校准曲线 4. 菲的两种荧光波长需同时监测，避免假阳性结果 5. 实验废液需作为危险废物专门收集处理

环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号

HJ 647-2013《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》

适用范围	适用于环境空气、固定污染源废气中气相和颗粒物结合的16种多环芳烃（含菲）的测定，采样体积1m³时检出限0.02ng/m³

生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标

标准名称及标准号

GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标》

适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中菲等多环芳烃的检测，方法定量限为0.0002μg/L

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