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四氯乙烯中石油类_
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四氯乙烯中石油类

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四氯乙烯中石油类介绍:

产品组成:
编号浓度
NCS160134-I101000μg/mL

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国家标准解读:《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》
标准名称及标准号 HJ 637-2018《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》
发布日期 2018年12月25日
实施日期 2019年6月1日
适用范围
1. 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中石油类(C10-C40)和动植物油类的测定
2. 使用四氯乙烯作为萃取剂替代四氯化碳
3. 检测浓度范围:0.06~100 mg/L(可扩展至500 mg/L)
核心检测方法
1. 方法原理:样品经四氯乙烯萃取后,通过硅酸镁吸附去除动植物油等极性物质
2. 测量方式:在2930 cm⁻¹(CH₂基团)、2960 cm⁻¹(CH₃基团)和3030 cm⁻¹(芳香烃)三波长处测定红外吸光度
3. 仪器要求:红外分光光度计,配备50mm石英比色皿
4. 萃取流程:500ml水样加入30ml四氯乙烯,振荡2min,静置分层后收集萃取液
检出限与定量限
指标类型 检出限 定量下限
石油类 0.06 mg/L 0.24 mg/L
动植物油类 0.08 mg/L 0.32 mg/L
质控样品要求
1. 每批样品(≤20个)至少带1个实验室空白和1个全程空白
2. 校准曲线相关系数要求≥0.999
3. 每批样品需测定10%平行样,相对偏差≤15%
4. 每季度需进行加标回收测试,回收率范围:80%~110%
5. 硅酸镁吸附柱效率验证:每月用植物油标准溶液验证吸附效率≥85%
关键实验步骤
1. 萃取:量取500ml水样,加入20g氯化钠,30ml四氯乙烯,振荡2min
2. 脱水:萃取液通过无水硫酸钠柱脱水
3. 分离:取部分萃取液通过硅酸镁吸附柱去除动植物油
4. 测量:将处理后的萃取液注入50mm比色皿,扫描2400~3200 cm⁻¹红外光谱
5. 计算:按三波长校正模型计算石油类浓度:C = (X·A2930 + Y·A2960 + Z·(A3030 - A2930/F)) / K
特别说明
1. 四氯乙烯纯度要求:在2900~3100 cm⁻¹扫描,透光率≥85%(以空气为参比)
2. 干扰消除:样品含大量动植物油时需增加硅酸镁用量
3. 温度控制:实验室温度保持18-25℃,湿度≤70%
4. 安全防护:四氯乙烯为可疑致癌物,须在通风橱内操作
5. 废液处理:实验废液按危险废物管理(HW06类)

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