丙酮中(E)-唑螨酯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中(E)-唑螨酯

NCS162075-D（CAS号134098-61-6）

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1.2mL

钢研纳克

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丙酮中(E)-唑螨酯介绍：

产品组成：

编号	浓度
NCS162075-D（CAS号134098-61-6）	100 μg/mL

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手机版：丙酮中(E)-唑螨酯

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中(E)-唑螨酯等208种农药残留量的定性和定量检测。标准明确涵盖丙酮作为提取溶剂的应用场景。

核心检测方法

1. 样品经丙酮提取后，采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温（初始80℃保持2min，以15℃/min升至300℃保持10min）
3. 质谱检测：电子轰击电离源（EI），选择离子监测模式（SIM），唑螨酯特征离子为m/z 107、135、422

检出限与定量限

1. 方法检出限（LOD）：0.005 mg/kg
2. 定量限（LOQ）：0.01 mg/kg（以信噪比S/N≥10计）
3. 线性范围：0.01~0.5 mg/kg（相关系数R²≥0.99）

质控样品要求

1. 每批样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度：LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围：70%~120%（LOQ浓度允许60%~130%）
4. 相对标准偏差（RSD）：≤20%

关键实验步骤

1. 提取：称取10g样品加入10mL丙酮，振荡提取30min
2. 净化：提取液加入无水硫酸镁和PSA吸附剂离心净化
3. 浓缩：氮吹仪40℃浓缩至近干，丙酮定容至1mL
4. 仪器分析：GC-MS进样量1μL，分流比10:1，载气（氦气）流速1.0mL/min
5. 定性确认：保留时间偏差≤0.1min，特征离子丰度比偏差≤20%

特别说明

1. 唑螨酯存在顺反异构体，需确保色谱分离度（R≥1.5）
2. 样品基质复杂时需增加GCB吸附剂去除色素干扰
3. 丙酮提取液需避光保存，防止光解导致回收率降低
4. 当检测值接近限量时，需用m/z 422>107离子对进行确证

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