丙酮中溴螨酯
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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GB 23200.8-2016《食品安全国家标准 水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》
本标准适用于水果、蔬菜及其制品中溴螨酯等500种农药残留量的测定。明确规定了以丙酮为溶剂的溴螨酯标准溶液在样品前处理、仪器分析等环节的应用要求。
气相色谱-质谱联用法(GC-MS):试样经乙腈提取,固相萃取柱净化后,采用DB-5MS石英毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离,电子轰击电离源(EI)监测,溴螨酯特征离子质荷比(m/z)为183/340。
溴螨酯方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。当检测结果介于LOD-LOQ时需注明"未检出",超过LOQ时按实际定量结果报告。
1. 每批次样品需设置空白对照、加标回收对照(添加浓度0.01-0.1 mg/kg)
2. 回收率范围需满足70%-120%,RSD≤15%
3. 每20个样品插入1个质控样,使用有证标准物质(CRM)验证
1. 提取:试样加入乙腈均质提取,MgSO₄脱水
2. 净化:PSA固相萃取柱去除有机酸和糖类干扰物
3. 溶剂置换:氮吹至近干,丙酮复溶定容
4. 仪器条件:进样口温度260℃,离子源温度230℃,分流进样(分流比10:1)
5. 定性定量:保留时间偏差±0.1min,特征离子丰度比偏差≤20%
1. 丙酮溶剂需色谱纯级别,开封后需进行空白验证
2. 溴螨酯标准溶液配制后需-18℃避光保存,有效期3个月
3. 基质效应要求:基质匹配标准曲线校正因子需在0.8-1.2之间
4. 当检测值接近限量时(0.01-0.05mg/kg),需通过增加特征离子数量(183/340/341)进行确证
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