丙酮中联苯肼酯
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
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GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
本标准适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物、茶叶等）中联苯肼酯等331种农药残留量的定量检测，覆盖基质包括根茎类、叶菜类、果菜类等主要农产品类型。
1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 液相色谱分离条件：C18色谱柱（2.1×100mm, 1.7μm），柱温40℃
3. 质谱检测模式：电喷雾正离子模式（ESI+），多反应监测（MRM）
4. 联苯肼酯特征离子对：m/z 301.1→107.1（定量离子），301.1→91.1（定性离子）
1. 方法检出限（MDL）：0.001 mg/kg
2. 定量限（LOQ）：0.005 mg/kg
3. 线性范围：0.001~0.5 mg/L（相关系数R²≥0.995）
1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度选择：0.01、0.05、0.1 mg/kg三个水平
3. 回收率范围：70%~120%
4. 相对标准偏差（RSD）要求：≤15%
1. 样品制备：均质后准确称取10.0g样品于离心管中
2. 提取：加入10mL乙腈振荡提取，添加4g无水硫酸镁和1g氯化钠
3. 净化：取上清液经PSA和C18吸附剂净化
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL乙腈-水（1:1）复溶
5. 仪器分析：进样量2μL，流动相为0.1%甲酸水和乙腈梯度洗脱
1. 联苯肼酯在碱性条件下易分解，提取过程需控制pH≤7
2. 质谱检测时需注意同分异构体干扰（保留时间偏差应＜0.1min）
3. 对于高色素基质（如茶叶）需增加GCB净化步骤
4. 方法验证要求：首次使用时需进行基质效应评估
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