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标准物质/甲醇中氯唑磷_
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标准物质/甲醇中氯唑磷

NCS162023-100-D(CAS号42509-80-8) {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 钢研纳克 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
标准物质/甲醇中氯唑磷介绍:

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标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 - 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围
适用于谷物、蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中氯唑磷等208种农药残留量的定量检测,甲醇中氯唑磷标准物质适用于本方法校准
核心检测方法
1. 试样经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
3. 质谱检测模式:选择离子监测(SIM)模式,氯唑磷特征离子m/z为121/166/197
检出限与定量限
基质类型 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
蔬菜水果 0.005 mg/kg 0.01 mg/kg
谷物茶叶 0.008 mg/kg 0.02 mg/kg
质控样品要求
1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 加标回收率控制范围:70%-120%
3. 平行样相对偏差:≤15%
4. 标准曲线相关系数:≥0.995
关键实验步骤
1. 样品提取:10g试样+10mL乙腈振荡提取,加盐包离心分层
2. 净化:取上清液加入PSA和GCB吸附剂,涡旋离心
3. 浓缩:取净化液氮吹至近干,乙腈定容至1mL
4. 上机分析:GC-MS进样量1μL,分流比10:1
特别说明
1. 氯唑磷保留时间约14.5分钟,需注意与邻峰分离度(≥1.5)
2. 茶叶等色素含量高样品需增加GCB用量至50mg
3. 标准溶液配制需使用农残级甲醇,现配现用
4. 方法符合GB 2763-2021中氯唑磷最大残留限量要求

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