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丙酮中久效磷_
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丙酮中久效磷

NCS162026-100-D(CAS号6923-22-4) {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 钢研纳克 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
丙酮中久效磷介绍:

产品组成:
编号浓度
NCS162026-100-D(CAS号6923-22-4)100μg/mL

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食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中久效磷等有机磷农药残留的检测,包括丙酮基质标准溶液的应用
核心检测方法 1. 气相色谱分离条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
2. 质谱检测模式:选择离子监测(SIM)
3. 久效磷特征离子:m/z 127(定量离子),192,127
检出限与定量限 久效磷检出限(LOD):0.005 mg/kg
定量限(LOQ):0.01 mg/kg(以样品基质计)
质控要求 1. 每批次样品需带基质加标样(加标浓度0.01-0.1mg/kg)
2. 回收率范围:70%-120%
3. 保留时间偏差:≤±0.1min
关键实验步骤 1. 样品前处理:QuEChERS方法提取(乙腈+盐析包)
2. 净化:PSA吸附剂净化
3. 上机分析:进样口温度250℃,分流比10:1,柱流速1.2mL/min
特别说明 1. 丙酮中久效磷标准溶液需现配现用
2. 检测时需监测m/z 127/192离子丰度比(允许偏差±20%)
3. 避免使用酸性或碱性溶剂防止久效磷分解
食品安全国家标准 植物源性食品中90种有机磷类农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱法
适用范围 针对谷物、蔬菜、水果中久效磷等有机磷农药的专项检测标准,适用于丙酮基质标准品的使用
核心检测方法 1. 检测器:火焰光度检测器(FPD磷滤光片)
2. 色谱柱:HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)
3. 程序升温:初始150℃(保持2min),以8℃/min升至250℃
检出限与定量限 久效磷检出限(LOD):0.01 mg/kg
定量限(LOQ):0.02 mg/kg
质控要求 1. 每20个样品需带标准曲线(5点浓度)
2. 连续进样RSD≤10%
3. 空白样品加标回收率:75%-110%
关键实验步骤 1. 提取:丙酮-石油醚(1:1,V/V)振荡提取
2. 浓缩:旋转蒸发浓缩至近干
3. 定容:丙酮定容至1.0mL
4. 检测:进样量1μL,检测器温度250℃
特别说明 1. 久效磷标准溶液需避光保存(4℃以下)
2. 注意色谱柱活性维护(定期切割柱头)
3. 避免使用铜制器具防止催化分解
水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于热不稳定农药的检测,久效磷在LC-MS/MS平台的分析方法
核心检测方法 1. 色谱柱:C18柱(2.1×100mm,1.7μm)
2. 流动相:A:0.1%甲酸水 B:乙腈
3. 质谱模式:多反应监测(MRM)
检出限与定量限 久效磷检出限(LOD):0.003 mg/kg
定量限(LOQ):0.01 mg/kg
质控要求 1. 每批样品需带空白基质匹配标准曲线
2. 内标法校正(推荐使用氘代内标)
3. 离子对比例偏差≤±25%
关键实验步骤 1. 提取:乙腈振荡提取(含1%乙酸)
2. 净化:低温冷冻除脂
3. 上机:流动相梯度洗脱,总运行时间20min
4. 监测离子对:127>109(定量),127>79
特别说明 1. 丙酮标准溶液需用乙腈稀释后进样
2. 注意离子源污染监控(每针后进空白)
3. 方法适用于降解产物检测

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