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丙酮中甲胺磷

NCS162016-100-D（CAS号10265-92-6)

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丙酮中甲胺磷介绍：

产品组成：

编号	浓度
NCS162016-100-D（CAS号10265-92-6)	100μg/mL

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲胺磷等208种农药残留的定量检测
核心检测方法	1. 试样经乙腈提取 2. 采用QuEChERS方法净化 3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)检测 4. 内标法定量
检出限与定量限	1. 甲胺磷检出限(LOD)：0.005 mg/kg 2. 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
质控样品要求	1. 每批样品需做空白对照 2. 每20个样品插入1个加标质控样 3. 加标浓度：0.01-0.10 mg/kg 4. 回收率范围：70%-120%
关键实验步骤	1. 样品粉碎后准确称取10.0g 2. 加入10mL乙腈振荡提取 3. 加入净化试剂包离心净化 4. 取上清液氮吹浓缩 5. GC-MS/MS分析（进样量：1μL）
特别说明	1. 甲胺磷保留时间约8.5分钟（DB-5MS色谱柱） 2. 特征离子对：m/z 94→79（定量离子），141→126（定性离子） 3. 需定期校准质谱质量轴

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	水果、蔬菜及相应加工产品中甲胺磷等450种农药残留的测定
核心检测方法	1. 乙腈提取 2. 固相萃取(SPE)净化 3. 液相色谱-三重四极杆质谱(LC-MS/MS)检测 4. 多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限	1. 甲胺磷检出限：0.003 mg/kg 2. 定量限：0.01 mg/kg
质控样品要求	1. 每批次样品设置基质空白 2. 添加3个浓度水平质控样 3. 平行样数量≥10% 4. 保留色谱图及质谱图
关键实验步骤	1. 均质样品加入含1%乙酸的乙腈提取 2. 提取液经PSA固相萃取柱净化 3. 40℃氮气吹至近干 4. 甲醇复溶后过0.22μm滤膜 5. LC-MS/MS进样分析
特别说明	1. 甲胺磷流动相：0.1%甲酸水-甲醇体系 2. 建议使用HILIC色谱柱提高保留 3. 需监测离子丰度比（±30%）

水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号	GB/T 19648-2006《水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》
适用范围	新鲜或加工水果蔬菜中甲胺磷等500种农药残留的筛查与定量分析
核心检测方法	1. 丙酮-正己烷混合溶剂提取 2. 活性炭/弗罗里硅土柱净化 3. GC-MS全扫描模式检测 4. 标准曲线法定量
检出限与定量限	1. 甲胺磷检出限：0.02 mg/kg 2. 定量限：0.05 mg/kg
质控样品要求	1. 每批样品带试剂空白 2. 每10个样品加1个平行样 3. 阳性样品需复测确认 4. 连续校准检查(CCC)频率：每24小时
关键实验步骤	1. 样品加丙酮-正己烷(1:1)匀浆 2. 超声辅助提取30分钟 3. 净化柱依次用5mL丙酮+5mL正己烷活化 4. 提取液浓缩后溶剂置换为丙酮 5. GC-MS分析（柱温程序：70℃(2min)→20℃/min→280℃）
特别说明	1. 甲胺磷特征碎片离子：m/z 94、141、79 2. 需定期更换进样口衬管 3. 丙酮溶剂需农残级纯度

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