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标准物质/甲醇中莱克多巴胺盐酸盐

NCS163003-100-A（CAS号90274-24-1）

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钢研纳克

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标准物质/甲醇中莱克多巴胺盐酸盐介绍：

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食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法 ()

标准名称及标准号

GB 31658.22-2022《食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
本标准规定了动物肌肉、内脏、尿液等基质中莱克多巴胺等20种β-受体激动剂残留检测方法

适用范围

1. 适用基质：猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏及尿液
2. 检测对象：莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇等20种β-激动剂
3. 不适用基质：脂肪组织及深加工制品

核心检测方法

1. 样品前处理：β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解
2. 提取方式：0.1%甲酸乙腈溶液震荡提取
3. 净化方法：MCX固相萃取柱净化
4. 仪器分析：C18色谱柱分离，三重四极杆质谱检测
5. 定性定量：基质匹配标准曲线内标法定量

检出限与定量限

1. 莱克多巴胺检出限(LOD)：0.3 μg/kg
2. 定量限(LOQ)：肌肉组织1.0 μg/kg；内脏组织2.0 μg/kg
3. 线性范围：1.0~50.0 μg/L（相关系数≥0.995）

质控样品要求

1. 每批次样品需同时进行空白对照和加标回收实验
2. 加标水平：LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个浓度水平
3. 回收率范围：80%-110%
4. 质控频次：每20个样品至少插入1个质控样

关键实验步骤

1. 酶解：加入缓冲溶液和酶制剂，37℃水浴振荡16小时
2. 提取：加入0.1%甲酸乙腈溶液涡旋震荡10分钟
3. 净化：MCX柱依次用甲醇、水活化，上样后5%氨水甲醇洗脱
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，初始流动相复溶
5. 上机：进样量10μL，柱温40℃，梯度洗脱18分钟

特别说明

1. 标准物质要求：使用甲醇中莱克多巴胺盐酸盐标准品时需验证纯度（≥98%）
2. 基质效应：不同动物源基质需分别制作标准曲线
3. 方法变更：方法关键参数变更需重新进行方法验证
4. 废弃物处理：实验废液含β-激动剂需经次氯酸钠处理后再排放

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！