标准物质/甲醇中二甲硝咪唑_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/甲醇中二甲硝咪唑

NCS163040-100-A（CAS号551-92-8）

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1.2mL

钢研纳克

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标准物质/甲醇中二甲硝咪唑介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准动物性食品中二甲硝咪唑的测定

标准名称及标准号

GB 29697-2013《食品安全国家标准动物性食品中二甲硝咪唑的测定》

适用范围

检测对象	动物肌肉、内脏、蛋、奶等动物源性食品
目标物	二甲硝咪唑及其代谢物残留量

核心检测方法

方法原理	高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）
色谱条件	C18色谱柱(2.1×150mm, 3.5μm) 流动相：0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱流速：0.3mL/min

检出限与定量限

检出限(LOD)	0.3 μg/kg（以基质匹配标准溶液计）
定量限(LOQ)	1.0 μg/kg（满足残留检测要求）

质控样品要求

空白对照	每批次≥2个阴性基质空白
加标回收	3个浓度水平(1.0、2.0、10.0 μg/kg) 回收率范围：80%-110% 每批次≥4个平行样

关键实验步骤

样品提取	5g样品+10mL乙腈均质提取，离心后取上清液
净化处理	HLB固相萃取柱净化，5mL甲醇活化，5mL水平衡，甲醇-水(1:9)淋洗
浓缩定容	40℃氮吹至近干，1mL甲醇-水(1:9)复溶，0.22μm滤膜过滤

特别说明

注意事项	1. 实验全程避光操作（光敏性物质） 2. 使用内标法定量（氘代二甲硝咪唑为内标物） 3. 不同基质需建立专属标准曲线 4. 每批样品需随行标准曲线（r≥0.995）
法规要求	我国规定动物源性食品中不得检出二甲硝咪唑残留（禁用药物）

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