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标准物质/21种混合标准溶液-锂铍钪铬钴镍铜锌镓铷锶钇铌钼镉铯钡镧铈钨铅Li,Be,Sc,Cr,Co,Ni,Cu,Zn,Ga,Rb,Sr,Y,Nb,Mo,Cd,Cs,Ba,La,Ce,W,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸+tr.氢氟酸
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/21种混合标准溶液-锂铍钪铬钴镍铜锌镓铷锶钇铌钼镉铯钡镧铈钨铅Li,Be,Sc,Cr,Co,Ni,Cu,Zn,Ga,Rb,Sr,Y,Nb,Mo,Cd,Cs,Ba,La,Ce,W,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸+tr.氢氟酸

NCS148591
¥ 900.0
¥ 900.0
50mL
钢研纳克
Ba:50Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Rb、Pb、Nb、LaCe、Li、Sr:10Mo:5Be、Sc、W、Y:2Cd:1Cs:10
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》解读
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水及生活饮用水中锂(Li)、铍(Be)、钪(Sc)等21种金属元素的测定,覆盖您使用的混合标准溶液元素
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),样品经硝酸酸化后直接进样分析
检出限与定量限 锂(0.06μg/L)、铍(0.01μg/L)、钪(0.02μg/L)、铬(0.2μg/L)、钴(0.03μg/L)、镍(0.1μg/L)、铜(0.2μg/L)、锌(1.0μg/L)、镉(0.05μg/L)、铅(0.03μg/L),其他元素详见标准原文
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样
2. 每10个样品插入1个质控样
3. 使用标准物质(如您使用的21元素混标)绘制校准曲线
4. 加标回收率控制在80%-120%
关键实验步骤 1. 样品预处理:加硝酸酸化至pH<2
2. 仪器调谐:优化雾化气流量、透镜电压等参数
3. 干扰校正:采用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
4. 内标加入:选用铑(Rh)或铟(In)作为内标元素
5. 分析测定:按优化参数进行样品测定
特别说明 1. 氢氟酸体系需使用耐HF进样系统
2. 钨(W)、铌(Nb)等易水解元素需现配现用
3. 高盐样品需稀释或采用标准加入法
4. 铍(Be)、钡(Ba)等元素需监测氧化物干扰
HJ 781-2016《固体废物 22种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》解读
标准名称及标准号 HJ 781-2016《固体废物 22种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 适用于土壤、沉积物及固体废物中锂、铍、钪等21种金属元素的测定,与您使用的混合标准溶液高度匹配
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),样品经硝酸+氢氟酸微波消解后测定
检出限与定量限 锂(0.8mg/kg)、铍(0.5mg/kg)、钪(1.0mg/kg)、铬(2.0mg/kg)、钴(1.5mg/kg)、镍(2.0mg/kg)、铜(2.0mg/kg)、锌(2.0mg/kg)、镉(0.3mg/kg)、铅(3.0mg/kg),详见标准附录
质控样品要求 1. 每批样品含1个空白和2个平行样
2. 每20个样品插入1个有证标准物质
3. 校准曲线相关系数R²≥0.995
4. 波长校正需使用多元素标准溶液
关键实验步骤 1. 样品消解:采用HNO₃-HF-H₂O₂体系微波消解
2. 赶酸处理:150℃加热除硅和过量HF
3. 谱线选择:铍(313.042nm)、钼(202.030nm)、钨(207.911nm)等
4. 背景校正:采用两点或动态背景校正模式
5. 结果计算:根据样品称重和定容体积换算含量
特别说明 1. 铷(Rb)、铯(Cs)建议选择低灵敏度谱线
2. 含硅量高样品需确保赶酸完全
3. 钡(Ba)含量高时需监测BaO对钼的干扰
4. 镉(Cd)测定需选择无干扰的二次谱线
《生活饮用水标准检验方法 金属指标》解读
标准名称及标准号 GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
适用范围 适用于生活饮用水及其水源中锂、钡、钼等金属元素的检测,涵盖您使用的15种元素
核心检测方法 包含ICP-MS、ICP-OES及原子吸收法(AAS),其中5.2章节规范ICP-MS测定方法
检出限与定量限 锂(0.6μg/L)、钡(0.2μg/L)、钼(0.1μg/L)、钴(0.1μg/L)、镍(0.5μg/L)、铜(0.5μg/L)、锌(2.0μg/L)、镉(0.1μg/L)、铅(0.1μg/L),其他元素见标准附表
质控样品要求 1. 每批样品需带运输空白
2. 每10个样品插入1个平行双样
3. 使用混合标准溶液建立5点校准曲线
4. 连续校准验证(CCV)偏差≤10%
关键实验步骤 1. 采样保存:水样加硝酸酸化至pH<2
2. 内标选择:使用钪(Sc)、锗(Ge)等作为内标
3. 干扰校正:采用动能歧视模式(KED)消除氩基干扰
4. 质量数选择:优先选择丰度高、干扰少的同位素
5. 结果报告:低于检出限报"<LOD",未检出报"ND"
特别说明 1. 铍(Be)测定需选用碰撞反应模式
2. 高硬度水样需注意钙对钛/钒的干扰
3. 直接测定时总溶解固体(TDS)应<0.2%
4. 汞(Hg)记忆效应强需延长冲洗时间

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!