水中苯甲酸
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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手机版:水中苯甲酸
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
高效液相色谱法(HPLC)
1. 色谱柱:C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)
2. 流动相:甲醇-0.02 mol/L乙酸铵溶液(5:95,v/v)
3. 检测波长:230 nm
4. 进样量:20 μL
• 方法检出限(MDL):0.002 mg/L
• 定量下限(LOQ):0.005 mg/L
• 当水样浓度>1.0 mg/L时需适当稀释
1. 空白控制:每批样品需同时测定实验室空白
2. 加标回收:每10个样品做1组加标回收(加标浓度0.05 mg/L)
3. 平行样:至少10%样品做平行双样测定
4. 质控范围:回收率应控制在85%~115%
1. 水样预处理:经0.45 μm微孔滤膜过滤,去除悬浮物
2. 仪器条件优化:柱温箱设定30℃,流速1.0 mL/min
3. 标准曲线绘制:配置0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1.0 mg/L标准系列
4. 样品分析:按标准曲线相同条件进样,保留时间定性,峰面积定量
1. 水样需在4℃避光保存,7日内完成分析
2. 含余氯水样应加入0.1%硫代硫酸钠去除干扰
3. 高硬度水样(>250 mg/L)需通过阳离子交换柱预处理
4. 当存在山梨酸等干扰物时,可通过调节流动相比例(甲醇比例降至3%)实现分离
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