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标准物质/14种混合标准溶液-铍铝硅磷硫钛钒铬砷硒锆钼锡锑Be,Al,Si,P,S,Ti,V,Cr,As,Se,Zr,Mo,Sn,Sb/介质:10%HNO3+2%HF+tr.HCl介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS148604 1000μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/14种混合标准溶液-铍铝硅磷硫钛钒铬砷硒锆钼锡锑Be,Al,Si,P,S,Ti,V,Cr,As,Se,Zr,Mo,Sn,Sb/介质:10%HNO3+2%HF+tr.HCl

手机版:标准物质/14种混合标准溶液-铍铝硅磷硫钛钒铬砷硒锆钼锡锑Be,Al,Si,P,S,Ti,V,Cr,As,Se,Zr,Mo,Sn,Sb/介质:10%HNO3+2%HF+tr.HCl

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中铍、铝、硅、磷、硫等65种元素的测定,包含您检测的14种元素(Be,Al,Si,P,S,Ti,V,Cr,As,Se,Zr,Mo,Sn,Sb)
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),样品经酸化和适当前处理后直接进样分析
检出限与定量限 各元素方法检出限0.01~10 μg/L不等:
• 轻元素(Be,Al,Si):0.1~1 μg/L
• 重金属(Cr,As,Se,Sb):0.01~0.05 μg/L
• 过渡金属(Ti,V,Zr,Mo):0.05~0.5 μg/L
定量限一般为检出限的3~4倍
质控样品要求 1. 每批样品(≤20个)带1个空白
2. 每批样品带1个基体加标平行样
3. 每10个样品插入1个质控样
4. 每批样品带1个实验室空白加标
5. 使用调谐液(含Li,Co,Y,Ce,Tl)优化仪器性能
关键实验步骤 1. 样品前处理:水样经0.45μm滤膜过滤,加入硝酸酸化至pH<2
2. 标准曲线:用5%硝酸配制至少5个浓度点的混合标准系列
3. 仪器调谐:氧化物产率(CeO/Ce)<3%,双电荷产率(Ce²⁺/Ce)<3%
4. 干扰校正:采用动能歧视模式(KED)或碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
5. 内标加入:在线添加Sc,Ge,Rh,In,Tb,Lu内标溶液
特别说明 1. HF介质注意事项:实验需在通风橱中操作,使用聚四氟乙烯器皿
2. 硅元素特殊处理:建议采用冷等离子体模式提高灵敏度
3. 硫磷干扰消除:使用高分辨模式或反应池技术消除O₂⁺,NOH⁺等干扰
4. 记忆效应预防:高浓度样品后需延长冲洗时间(锆、钼需特别注意)
5. 酸度匹配:标准曲线介质需与样品保持一致(10%HNO₃+2%HF+tr.HCl)
GB/T 33042-2016 表面化学分析 金属氧化物薄膜 辉光放电发射光谱法
标准名称及标准号 GB/T 33042-2016《表面化学分析 金属氧化物薄膜 辉光放电发射光谱法》
适用范围 适用于金属材料表面氧化膜中铝、硅、钛、锆等元素的深度剖析,适用于您检测的金属氧化物成分分析
核心检测方法 辉光放电发射光谱法(GD-OES),通过氩离子溅射进行深度方向元素分析
检出限与定量限 • 典型检出限:0.01%~0.1%(质量分数)
• 深度分辨率:可达纳米级
• 定量下限:约0.001%(取决于元素和基体)
质控要求 1. 使用标准参照样品校正溅射速率
2. 每批测试带认证参考物质(CRM)
3. 监控等离子体稳定性和信号漂移
4. 重复测试同一样品验证重现性
关键实验步骤 1. 样品预处理:表面清洁(禁用酸洗)
2. 仪器校准:使用多元素标准样品建立校准曲线
3. 溅射条件优化:射频功率10~50W,氩气压力300~700Pa
4. 谱线选择:Al 396.15nm, Si 288.16nm, Ti 334.94nm等
5. 深度校准:使用触针轮廓仪验证溅射速率
特别说明 1. 适用于您检测的铝、硅、钛、锆等氧化物元素
2. 非导电样品需采用射频模式
3. 需注意元素间的干扰校正
4. 深度剖析时需控制环境湿度(<40%RH)
HJ 768-2015 固体废物 金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 768-2015《固体废物 金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于固体废物和土壤中铍、砷、硒、锑等金属元素的测定,覆盖您检测的多种元素(需使用10%HNO₃+2%HF+tr.HCl混合酸消解体系)
核心检测方法 微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
检出限与定量限 • 固体样品中典型检出限:0.01~0.5 mg/kg
• 定量限范围:0.03~1.5 mg/kg
• 消解液检出限对应水样标准的10~50倍
质控要求 1. 每批样品(≤20个)做1个空白和1个平行样
2. 每批样品带1个标准土壤参考物质(GBW07428)
3. 加标回收率控制:80%~120%
4. 内标回收率控制:85%~115%
关键实验步骤 1. 样品消解:0.5g样品+9mL HNO₃+3mL HF(您使用的10%HNO₃+2%HF体系适用)
2. 赶酸处理:消解后150℃加热至近干,加1mL HCl复溶
3. 定容:用5% HNO₃定容至50mL
4. 干扰校正:需监控²⁸Si对²⁸Si⁺的干扰,⁴⁰Ar³⁵Cl对⁷⁵As⁺的干扰
5. 内标选择:Sc(45), Ge(72), Rh(103)混合内标
特别说明 1. HF消解后必须赶酸并加HCl络合(与您使用的介质匹配)
2. 含硅量高样品需增加HF用量
3. 汞元素需单独使用冷蒸气法
4. 消解罐需定期检查耐压性

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!