三甲基氯化锡
-
Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
-
3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%



您正在浏览的产品:三甲基氯化锡
手机版:三甲基氯化锡
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 气相色谱-质谱联用法(GC-MS)
2. 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(LC-ICP-MS)
三甲基氯化锡检出限:0.01 mg/kg(以Sn计)
定量限:0.03 mg/kg(以Sn计)
1. 每批次样品需设置空白对照
2. 加标回收率应控制在80-120%
3. 平行样相对偏差≤15%
4. 使用有证标准物质进行校准
1. 样品用盐酸-甲醇混合液提取
2. 四乙基硼酸钠衍生化反应(60℃,30min)
3. 正己烷萃取衍生物
4. 无水硫酸钠脱水净化
5. GC-MS分析:DB-5MS色谱柱,程序升温
1. 三甲基氯化锡易挥发,需在4℃避光保存
2. 衍生化过程需严格控制pH值(5.0±0.2)
3. 实验人员需佩戴防毒面具及丁腈手套
4. 废液需用10%氢氧化钠溶液处理后再排放
方法检出限:0.008 μg/L(以Sn计)
测定下限:0.032 μg/L(以Sn计)
1. 每20个样品插入1个平行样
2. 每批样品需带基体加标样
3. 连续校准核查(CCC)偏差≤15%
1. 水样经0.22μm滤膜过滤
2. 添加0.1%三乙胺作为稳定剂
3. LC分离:C18色谱柱,甲醇-水梯度洗脱
4. ICP-MS检测:监测m/z 120(Sn同位素)
1. 采样后24h内需添加稳定剂
2. 避免使用玻璃容器,防止锡吸附
3. 仪器需定期进行质量校正
最低检出浓度:0.01 mg/m³(按采集15L空气计)
定量范围:0.03-0.5 mg/m³
1. 每批样品设2个现场空白
2. 采样效率≥90%
3. 解吸效率≥85%
1. 硅胶管采样(200mg/100mg硅胶)
2. 甲醇解吸(超声30min)
3. 石墨炉原子吸收光谱分析
4. 波长:286.3nm,灰化温度:800℃
1. 采样流量控制在0.5L/min
2. 硅胶管需密封避光保存
3. 解吸液需当日分析完毕
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!