四丙基锡
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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手机版：四丙基锡
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
GB/T 20385.1-2006《纺织品 有机锡化合物的测定 第1部分：衍生化气相色谱-质谱法》
适用范围
适用于各类纺织品及其制品中四丙基锡等有机锡化合物残留量的检测，包括棉、化纤、毛纺等材料。
核心检测方法
1. 超声萃取：用酸性甲醇溶液提取样品中有机锡
2. 衍生化：采用四乙基硼酸钠进行乙基化衍生
3. 气相色谱分离：DB-5MS毛细管色谱柱程序升温
4. 质谱检测：选择离子监测模式(SIM)定量分析
检出限与定量限
四丙基锡检出限(LOD)：0.05 mg/kg
定量限(LOQ)：0.15 mg/kg
线性范围：0.1~5.0 mg/kg（R²≥0.995）
质控样品要求
1. 每批次需带空白样品和加标样品
2. 加标浓度：0.5 mg/kg和2.0 mg/kg两个水平
3. 回收率范围：80%~115%
4. 相对标准偏差(RSD)：≤10%
关键实验步骤
1. 样品制备：剪碎至1×1mm²碎片
2. 萃取：1.0g样品+10mL 0.1mol/L HCl甲醇溶液，40℃超声30min
3. 衍生化：取1mL提取液+1mL醋酸缓冲液(pH4.5)+0.5mL 1%四乙基硼酸钠溶液，振荡10min
4. 萃取：加入2mL正己烷，离心后取有机相进样
5. 仪器条件：进样口温度250℃，离子源温度230℃，监测离子m/z 291/293
特别说明
1. 衍生化需在避光条件下进行
2. 四丙基锡易光解，全程需避光操作
3. 玻璃器皿需硅烷化处理防止吸附
4. 当检出浓度＞LOQ时需用不同离子碎片比确认
标准名称及标准号
HJ 1074-2019《水质 15种氯代除草剂的测定 气相色谱法》
适用范围
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中四丙基锡等有机金属化合物的筛查检测。
核心检测方法
1. 液液萃取：二氯甲烷萃取水样
2. 浓缩定容：氮吹浓缩至0.5mL
3. 气相色谱分离：HP-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)
4. 微池电子捕获检测器(μECD)检测
检出限与定量限
四丙基锡方法检出限：0.02 μg/L
测定下限：0.08 μg/L
线性范围：0.05~10.0 μg/L
质控样品要求
1. 每10个样品带1个平行样
2. 相对偏差：≤20%
3. 空白加标回收率：75%~120%
4. 基体加标回收率：70%~130%
关键实验步骤
1. 采样：棕色玻璃瓶采集1L水样，24h内萃取
2. 萃取：500mL水样+30mL二氯甲烷，振荡10min
3. 脱水：过无水硫酸钠柱
4. 浓缩：氮吹至0.5mL（水浴温度≤35℃）
5. 仪器条件：进样量1μL，分流比10:1，检测器温度320℃
特别说明
1. 水样需用HCl调节至pH≤2保存
2. 高氯样品需增加硫酸钠用量防乳化
3. 当浓度＞线性范围时需稀释后测定
4. 每批样品需做运输空白和全程序空白
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！