标准物质/2种混合标准溶液-氟氯F,Cl_混标_无机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/2种混合标准溶液-氟氯F,Cl

NCS183046(1-2)

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50mL

钢研纳克

20μg/L,60μg/L

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标准物质/2种混合标准溶液-氟氯F,Cl介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 5750.5-2023《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》

适用范围

适用于生活饮用水及其水源水中氟化物(F⁻)和氯化物(Cl⁻)的测定，覆盖浓度范围：氟化物0.01~10mg/L，氯化物1~1000mg/L

核心检测方法

离子选择电极法(氟) & 离子色谱法(氟/氯)
1. 氟离子选择电极法：氟电极与参比电极形成电势差
2. 离子色谱法：阴离子交换柱分离，电导检测器测定

检出限与定量限

项目	方法	检出限(mg/L)	定量限(mg/L)
氟化物(F⁻)	离子选择电极法	0.01	0.03
氯化物(Cl⁻)	离子色谱法	0.01	0.03

质控样品要求

1. 每批次带空白样+至少2个浓度质控样
2. 质控样浓度应覆盖待测样品浓度范围
3. 质控样相对偏差≤10%
4. 使用有证标准物质(如GBW(E)080549氟/氯混合溶液)

关键实验步骤

1. 样品预处理：过滤去除悬浮物(0.45μm滤膜)
2. 离子色谱条件：AS23阴离子柱，4.5mM Na₂CO₃/0.8mM NaHCO₃淋洗液
3. 电极法校准：用TISAB缓冲液维持恒定离子强度
4. 标准曲线制作：至少5个浓度梯度，r²≥0.995

特别说明

1. 氟电极法需注意铝/铁离子干扰(加络合剂消除)
2. 离子色谱法需定期再生抑制器
3. 氯化物测定时溴化物会产生正干扰
4. 高盐样品需稀释至线性范围内

标准名称及标准号

HJ 84-2016《水质无机阴离子的测定离子色谱法》

适用范围

地表水、地下水、饮用水、废水等液态样品中氟/氯等7种阴离子的同时测定，检测范围：0.01~100mg/L

核心检测方法

离子色谱法(抑制型电导检测)
1. 样品经前处理注入色谱系统
2. 阴离子交换柱分离目标离子
3. 抑制器降低背景电导
4. 电导检测器定量分析

检出限与定量限

离子	检出限(mg/L)	定量下限(mg/L)
F⁻	0.005	0.020
Cl⁻	0.008	0.032

质控样品要求

1. 每20个样品带1个平行样+1个加标样
2. 加标回收率控制范围：氟离子85~115%，氯离子90~110%
3. 标准曲线核查：每批样品测定前后需验证中间点

关键实验步骤

1. 色谱条件优化：流速1.0mL/min，柱温30℃±1℃
2. 淋洗液选择：推荐碳酸盐体系(4.5mM Na₂CO₃/0.8mM NaHCO₃)
3. 样品净化：C18柱去除有机物，0.22μm针式过滤器除颗粒
4. 系统平衡：新柱需用淋洗液平衡≥120min

特别说明

1. 高氯样品(Cl⁻>100mg/L)需稀释后进样
2. 水溶性有机酸会产生干扰(甲酸/乙酸等)
3. 碳酸根干扰氟测定，需确保充分抑制
4. 每周用0.1M NaOH溶液冲洗保护柱

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！