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丙酮中苯酚_
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丙酮中苯酚

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丙酮中苯酚介绍:

产品组成:
编号浓度
NCS160009-D21000μg/mL

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
HJ 591-2010 水质 苯酚的测定 气相色谱法
适用范围
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中苯酚的测定。当取样体积为1000mL时,方法检出限为0.0003mg/L。丙酮作为溶剂可用于标准溶液配制和样品前处理过程。
核心检测方法
水样经酸化后,用二氯甲烷萃取苯酚,萃取液经脱水浓缩后进入气相色谱仪。采用氢火焰离子化检测器(FID)检测,通过保留时间定性,外标法定量。丙酮中苯酚标准溶液可直接用于仪器校准。
检出限与定量限
指标 数值
方法检出限(MDL) 0.0003mg/L(取样1000mL)
定量下限(LOQ) 0.0012mg/L
线性范围 0.002~0.5mg/L
质控样品要求
质控类型 要求
空白样 每批样品≥1个实验室空白
平行样 每批样品≥10%平行测定
加标回收 每批样品≥10%加标回收率控制(70%-130%)
标准曲线 相关系数≥0.995,每月用丙酮中苯酚标液验证
关键实验步骤
1. 样品预处理:水样调节pH≤2,加入氯化钠后使用二氯甲烷萃取
2. 浓缩定容:萃取液经无水硫酸钠脱水,氮吹浓缩至1.0mL
3. 仪器分析:DB-5色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm),进样口温度220℃,检测器温度250℃
4. 程序升温:初始60℃保持2min,以8℃/min升至150℃,再以15℃/min升至250℃保持5min
特别说明
丙酮溶剂纯度要求:农残级或等同纯度(避免杂质峰干扰)
样品保存:采集后24h内处理,否则需加磷酸调节pH≤2并4℃避光保存
干扰消除:高浓度有机酸存在时需增加碱洗步骤
标准溶液配制:丙酮中苯酚标准储备液需-10℃避光保存,有效期3个月

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