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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 样品经氢氟酸-硝酸消解后定容至10%硝酸介质
2. 采用内标法(推荐Rh、Re或In内标)校正基体效应
3. 使用混合标准溶液建立校准曲线(含目标元素)
2. 加标回收率控制:85%-115%
3. 空白实验:每批次≥2个全程空白(含前处理)
4. 精密度控制:样品平行双样相对偏差≤15%
2. 定容介质:消解后赶酸至近干,用10%硝酸定容至50mL
3. 仪器校准:使用含Cu/Y/La/Ce的混合标准溶液建立6点校准曲线
4. 干扰校正:监测氧化物干扰(CeO⁺/LaO⁺)和双电荷离子
5. 内标加入:在线加入1μg/L Rh内标溶液校正信号漂移
2. 高含量钇(Y)可能干扰铟(In)内标,建议改用Re内标
3. 硝酸介质纯度要求:优级纯(金属杂质≤0.1μg/L)
4. 容器预处理:所有接触样品的器皿需10%硝酸浸泡24小时
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!