标样/水质Mo钼质控样_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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标样/水质Mo钼质控样

NCSZ-Mo-5μg/L

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20mL

钢研纳克

5μg/L

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标样/水质Mo钼质控样介绍：

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《生活饮用水标准检验方法金属指标》解读

标准名称及标准号	GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法金属指标》（钼检测依据第8章）
适用范围	生活饮用水、水源水及处理过程中钼元素的测定，适用浓度范围0.2-20 μg/L
核心检测方法	催化极谱法：在硫酸-苦杏仁酸-氯酸盐体系中，钼在-0.45V处产生灵敏极谱波
检出限与定量限	检出限：0.05 μg/L 定量限：0.2 μg/L 线性范围：0.2-20 μg/L
质控样品要求	1. 每批样品需带质控样（浓度范围覆盖0.5-5 μg/L） 2. 相对标准偏差≤10% 3. 加标回收率控制在85%-115% 4. 每20个样品做1个平行样
关键实验步骤	1. 样品预处理：水样经0.45μm滤膜过滤，加硫酸酸化至pH≤2 2. 消解：取50mL水样加1mL硫酸，电热板蒸至白烟冒尽 3. 定容：冷却后加5.0mL底液（硫酸-苦杏仁酸-氯酸钠） 4. 测定：通氮除氧后，-0.25V～-0.65V扫描记录极谱波
特别说明	1. 铁干扰需加入EDTA掩蔽 2. 温度控制在20±2℃，温度系数为1.6%/℃ 3. 标准曲线需与样品同步消解处理

《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》解读

标准名称及标准号	HJ 700-2014《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》（钼元素检测依据全文）
适用范围	地表水、地下水、生活污水及工业废水中钼等金属元素测定，检出限可达ng/L级
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)：测定钼的质荷比(m/z=95,97,98)
检出限与定量限	方法检出限：0.02 μg/L 测定下限：0.08 μg/L 线性范围：0.1-100 μg/L（可扩展至500 μg/L）
质控样品要求	1. 每批样品带空白样、平行样和基体加标样 2. 使用铟(115In)作为内标物校正信号漂移 3. 质控样测定相对误差≤15% 4. 每10个样品插入1个质控样
关键实验步骤	1. 样品预处理：水样经0.45μm滤膜过滤，硝酸酸化至pH<2 2. 内标加入：上机前加入铟内标溶液(100 μg/L) 3. 仪器调谐：优化载气流速、射频功率等参数 4. 测定：选择95Mo、97Mo或98Mo作为定量离子
特别说明	1. 需监控锆铌氧化物干扰(94Zr16O+干扰95Mo) 2. 高盐样品需稀释或采用碰撞反应池技术 3. 每4小时需重新校准标准曲线

GB/T 8538-2016《食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法》解读

标准名称及标准号	GB/T 8538-2016《食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法》（钼检测依据第37章）
适用范围	饮用天然矿泉水及包装饮用水中钼含量测定，特别适用于高矿化度水样
核心检测方法	石墨炉原子吸收光谱法：钼在313.3nm波长处有特征吸收
检出限与定量限	方法检出限：0.5 μg/L 定量限：1.5 μg/L 最佳测定范围：2-50 μg/L
质控样品要求	1. 每批次带标准参考物质(NIST 1643e) 2. 平行样相对偏差≤15% 3. 每批样品做空白及加标回收(加标量1-10 μg/L) 4. 质控频次：每10个样品1次
关键实验步骤	1. 样品酸化：取10mL水样加100μL硝酸(1+1) 2. 升温程序：干燥120℃(20s)→灰化1600℃(20s)→原子化2600℃(5s) 3. 基体改进：加入10μg磷酸铵消除氯离子干扰 4. 测定：进样20μL，氩气保护下测定吸光度
特别说明	1. 高钙镁样品需背景校正 2. 石墨管需预先涂覆钽或钨涂层 3. 标准曲线需用与实际样品相似的基体配制

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