冷藏！二硫化碳中8种苯系物(适用于GB/T 5750.8-2006;HJ 584-2010)
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冷藏！二硫化碳中8种苯系物(适用于GB/T 5750.8-2006;HJ 584-2010)
NCS161001-Mix8-G2 | 2mL
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冷藏！二硫化碳中7种苯系物(适用于HJ 584-2010)
NCS161048-G2 | 2 mL
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标准物质/冷藏！甲醇中8种苯系物(适用于HJ 583-2010;GB/T 5750.8-2006)
NCS161001-A2 | 2 mL
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二硫化碳中7种苯系物(适用于HJ 584-2010)
NCS61048 | 1.2mL
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冷藏！甲醇中7种苯系物质控样(适用于HJ 583-2010)
NCSZ161048-A2 | 2mL
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标准物质/冷藏！甲醇中7种苯系物(适用于HJ 583-2010)
NCS161048-A2 | 2mL
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冷藏！二氯甲烷中6种苯胺(适用于HJ/T 68-2001)
NCS161066-1000-H | 1.2mL
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生活饮用水及其水源水中苯、甲苯、二甲苯等苯系物的测定
适用于生活饮用水、水源水、出厂水中8种苯系物（苯、甲苯、乙苯、二甲苯异构体等）的检测，覆盖浓度范围0.5~50μg/L
顶空进样气相色谱法（HS-GC）：水样中苯系物经二硫化碳萃取后，通过气相色谱毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器（FID）定量分析
苯检出限：0.1μg/L | 定量限：0.3μg/L
甲苯检出限：0.2μg/L | 定量限：0.6μg/L
二甲苯检出限：0.3μg/L | 定量限：1.0μg/L
1. 每批次样品须包含空白对照（纯水+二硫化碳）
2. 每10个样品插入1个加标回收样（加标浓度2~10μg/L）
3. 平行样比例≥10%，相对偏差≤15%
4. 校准曲线相关系数R²≥0.995
1. 取250mL水样加入5mL二硫化碳，振荡萃取2min
2. 静置分层后转移有机相至2mL进样瓶
3. 设置气相色谱条件：进样口220℃，检测器250℃
4. 程序升温：初始40℃（保持5min），以8℃/min升至150℃
5. 标准曲线法定量，外标法计算浓度
1. 二硫化碳需经重蒸馏纯化（沸点46.3℃）
2. 萃取后样品须4℃避光保存，24h内完成分析
3. 避免使用塑料器皿防止吸附损失
4. 高氯离子水样需加入硫酸钠抑制乳化
环境空气和固定污染源废气中苯、甲苯、乙苯等苯系物的活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法
环境空气、室内空气、工作场所中8种苯系物的检测，采样体积20L时检测范围0.005~0.5mg/m³
活性炭管吸附采集，二硫化碳常温解吸30min，经DB-624毛细管柱分离，FID检测器测定
苯检出限：0.5μg/m³ | 定量限：2.0μg/m³
甲苯检出限：0.8μg/m³ | 定量限：3.2μg/m³
采样流量0.5L/min时最低检出浓度0.01mg/m³
1. 每批活性炭管需做空白测试
2. 解吸效率≥85%（标准要求≥80%）
3. 运输空白样每10个样品1个
4. 现场平行样比例≥10%
1. 活性炭管采样：前段100mg/后段50mg，流量0.5L/min
2. 采样后两端密封，4℃冷藏保存（≤14d）
3. 二硫化碳解吸：加入1mL CS₂，振荡解吸30min
4. 色谱条件：柱温箱80℃（保持10min），载气N₂流速2.0mL/min
5. 后段活性炭测定值应＜前段的25%
1. 二硫化碳纯度需≥99.9%（色谱纯级）
2. 解吸液转移时避免活性炭颗粒进入进样瓶
3. 高温高湿环境（＞85%RH）需加装除湿器
4. 采样前后需校准流量误差≤5%
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！