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三七粉中γ-六六六、4,4'-滴滴涕分析质控样品——10g/袋(2年,-20℃)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

三七粉中γ-六六六、4,4'-滴滴涕分析质控样品——10g/袋(2年,-20℃)

NCS190152
¥ 1350.0
¥ 1350.0
10g
钢研纳克
γ-六六六:0.136±0.026mg/kg;4,4'-滴滴涕:0.185±0.035mg/kg
+
0
三七粉中γ-六六六、4,4'-滴滴涕分析质控样品——10g/袋(2年,-20℃)介绍:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国标解读:
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于植物源性食品(包括三七粉等中药材)中六六六、滴滴涕等208种农药残留的检测。涵盖γ-六六六(林丹)、4,4'-滴滴涕等有机氯农药,基质范围包含固体粉末状样品。
核心检测方法 1. 样品提取:乙腈振荡提取
2. 净化方式:PSA和C18基质分散净化(QuEChERS法)
3. 仪器分析:气相色谱-质谱联用(GC-MS)
4. 定量方法:内标法/外标法(γ-六六六采用特征离子m/z 181/183定量,4,4'-DDT采用m/z 235/237定量)
检出限与定量限

γ-六六六:检出限(LOD) 0.002 mg/kg,定量限(LOQ) 0.006 mg/kg

4,4'-滴滴涕:检出限(LOD) 0.005 mg/kg,定量限(LOQ) 0.015 mg/kg

(注:实际定量限需根据样品基质特性通过方法验证确认)

质控样品要求 1. 基质匹配性:必须使用三七粉基质质控样
2. 浓度水平:建议设置LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个浓度梯度
3. 稳定性:-20℃冷冻保存,开封后需密封避光
4. 使用频次:每批次样品至少插入2个质控样(低/高浓度)
5. 接受标准:回收率需控制在70%-120%之间
关键实验步骤

1. 样品制备:取2g三七粉质控样,加入10mL乙腈涡旋振荡提取

2. 净化处理:提取液加入50mg PSA + 50mg C18吸附剂,离心后取上清液

3. 浓缩定容:氮吹浓缩至近干,用正己烷定容至1mL

4. GC-MS分析
- 色谱柱:DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
- 程序升温:80℃(1min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min)
- 离子源:电子轰击源(EI),70eV

特别说明 1. DDT降解注意:4,4'-DDT在进样口易热解为4,4'-DDE,需确保系统惰性化
2. 基质效应:三七粉需进行基质效应评估,必要时采用基质匹配标准曲线
3. 质控样解冻:使用前需室温平衡,充分混匀避免分层
4. 方法验证要求:更换检测批次或试剂时需重新验证回收率
5. 干扰排除:需监测m/z 181.0/183.0(γ-666)和m/z 235.1/237.1(4,4'-DDT)的离子丰度比

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!