标准物质/Cl氯离子标准溶液
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标准物质/Cl氯离子标准溶液
NCS142004 | 2μg/mL
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标准物质/Cl氯离子标准溶液
NCS142257 | 10μg/mL
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标准物质/Cl氯离子标准溶液
NCS142141 | 200μg/mL
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标准物质/Cl氯离子标准溶液
NCS142213 | 500μg/mL
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标准物质/Cl氯离子标准溶液
NCS187697 | 2000μg/mL
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标准物质/Cl氯离子标准溶液
NCS185872 | 100μg/L
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氯标准溶液
BW02787 | 1000μg/mL
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水质总磷(GB/T 27025)
BY-OT-ZW-00044 | 0.193mg/L
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标样所 氯仿中甲基对硫磷 有机物监测标样
GSB 07-1397-2001 | -
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标样所 水质 石油类(紫外法)(正己烷溶剂) 分析校准用标准样品/448739(HJ970-2018/GB/T 27025)
GSB 07-3637-2019 | 1000μg/mL
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标样所 总磷 水质标样/2039149(GB/T 27025)
GSB 07-3169-2014 | 0.183mg/L
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标准物质/Cd镉标准溶液校准曲线
NCS1876660(1-5) | 0.2μg/L,0.4μg/L,0.6μg/L,0.8μg/L,1.0μg/L



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生活饮用水、地下水和轻度污染地表水中氯离子测定,检测范围10-500mg/L
硝酸银滴定法:铬酸钾作指示剂,在pH6.5-10.5条件下生成砖红色铬酸银沉淀指示终点
方法检出限:1.0mg/L
定量下限:10mg/L(满足滴定精度要求)
1. 每批样品需带质控样(已知氯离子浓度标准溶液)
2. 加标回收率应控制在95%-105%
3. 平行样相对偏差≤5%
1. 水样pH调节至中性(必要时用硫酸/氢氧化钠)
2. 加入1mL铬酸钾指示剂(50g/L)
3. 用0.0141mol/L硝酸银标准溶液滴定至砖红色
4. 同时进行空白试验校正
① 溴化物/碘化物会产生正干扰,硫化物/亚硫酸盐产生负干扰
② 浑浊水样需预先过滤(0.45μm滤膜)
③ 硝酸银溶液需避光保存,每周重新标定
生活饮用水及其水源水中氯化物的测定,包含硝酸银滴定法/离子色谱法两种方法
方法1:硝酸银滴定法(同GB/T 11896)
方法2:离子色谱法(Dionex ICS-2000等系统)
离子色谱法检出限:0.01mg/L
定量限:0.05mg/L(进样量250μL时)
1. 每20个样品插入1个质控样
2. 离子色谱法需带标准曲线(r²≥0.999)
3. 连续进样RSD≤3%
1. 样品经0.22μm滤膜过滤
2. 过OnGuard RP柱去除有机物
3. 色谱条件:AS23阴离子柱,30mM KOH淋洗液
4. 电导检测器,保留时间定性,峰面积定量
① 高硬度水样需过Na型阳离子交换柱
② 淋洗液需现配现用并脱气处理
③ 方法验证需满足《GB/T 27417-2017》要求
工业水处理系统中氯离子检测,特别适用高盐度水质(最高可测10000mg/L)
自动电位滴定法:采用银电极和参比电极,通过电位突跃判定终点
检出限:2mg/L
定量范围:20-10000mg/L(需梯度稀释)
1. 使用有证标准物质(GBW08607等)
2. 每日进行电极斜率校准(≥54mV/pCl)
3. 加标回收率:98%-102%
1. 加入5mL硝酸(1+1)酸化水样
2. 插入银电极和双盐桥参比电极
3. 用0.05mol/L硝酸银自动滴定
4. 记录ΔE/ΔV最大值对应体积
① 每测10个样品需抛光银电极表面
② 含硫化物样品需加过氧化氢预处理
③ 高铁离子(>10mg/L)需加羟胺还原
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